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Fatores que afetam a fadiga associada à diálise

3 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hossam Eldin Hassan Aly Sayed, Assiut University
O objetivo deste estudo é investigar os fatores que afetam a fadiga associada à hemodiálise e seu impacto no bem-estar físico e emocional dos pacientes. Ao identificar esses fatores, os investigadores podem desenvolver estratégias eficazes para reduzir a fadiga e melhorar a qualidade de vida geral dos pacientes em hemodiálise.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A doença renal crônica (DRC) é um problema significativo de saúde pública que afeta milhões de indivíduos em todo o mundo. A hemodiálise, a modalidade mais comum de terapia renal substitutiva, é um procedimento de manutenção da vida para pacientes com doença renal em estágio terminal (DRT). Apesar dos seus benefícios, a hemodiálise pode estar associada a diversas complicações, e um dos sintomas mais comumente relatados é a fadiga. A fadiga associada à hemodiálise (HAF) é caracterizada por cansaço persistente, falta de energia e motivação reduzida, o que impacta significativamente a qualidade de vida e a capacidade funcional dos pacientes.

Vários fatores potenciais contribuem para a HAF, incluindo variáveis ​​relacionadas ao paciente, fatores relacionados à diálise e comorbidades. Compreender os mecanismos e fatores subjacentes que contribuem para a HAF é essencial para melhorar o cuidado geral e a qualidade de vida dos pacientes em hemodiálise. Intervenções direcionadas para abordar a fadiga podem levar a uma melhor adesão ao tratamento de diálise, à redução de hospitalizações e à melhoria do bem-estar geral desta população de pacientes vulneráveis. Até à data, foram realizadas pesquisas limitadas sobre o tema da HAF e os estudos disponíveis têm frequentemente amostras pequenas e metodologias diversas. Portanto, esta pesquisa visa aprofundar as complexidades da HAF, explorando sua prevalência, potenciais fatores de risco e implicações para os resultados dos pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hossam Eldin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma amostra conveniente de pacientes adultos em hemodiálise (idade ≥ 18 anos) que estão em hemodiálise há pelo menos 3 meses será recrutada.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos em hemodiálise com idade ≥ 18 anos
  • pacientes em hemodiálise há pelo menos 3 meses

Critério de exclusão:

  • pacientes com idade < 18 anos
  • pacientes com lesão renal aguda
  • pacientes com comprometimento cognitivo ou incapacidade de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores que afetam a fadiga associada à diálise
Prazo: linha de base
O objetivo deste estudo é investigar os fatores que afetam a fadiga associada à hemodiálise e seu impacto no bem-estar físico e emocional dos pacientes.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • dialysis associated fatigue

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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