Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemurhariskin ennustaminen syöpäpotilailla

maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Fang Tang

Itsemurhariskin ennustaminen syöpäpotilailla: retrospektiivinen kohorttitutkimus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että syöpäpotilaiden itsemurhariskiin vaikuttavat sosioekonomiset tekijät, kliiniset ominaisuudet ja ympäristötekijät. Mutta ennustemalli, jossa on useita ennustajia syöpäpotilaiden itsemurhariskille, on rajallinen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sosioekonomisten tekijöiden, kliinisten ominaisuuksien ja meteorologisten tekijöiden yhteyttä syöpäpotilaiden itsemurhaan retrospektiivisten kohorttien perusteella ja luoda itsemurhariskin ennustemalli, jossa on useita ennustajia syöpäpotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Syöpä on vakava kansanterveysongelma, sillä vuonna 2020 syöpään kuolee lähes 10 miljoonaa ihmistä. Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että syöpäpotilaat kuolevat todennäköisemmin itsemurhaan kuin muut ihmiset, erityisesti kuuden kuukauden tai vuoden kuluessa syöpädiagnoosista. Koska itsemurha on seurausta eri tekijöiden, kuten sosioekonomisten tekijöiden, kliinisten ominaisuuksien ja ympäristötekijöiden vuorovaikutuksesta, on välttämätöntä rakentaa monimuuttujainen ennustemalli syöpäpotilaiden itsemurhariskin ennustamiseksi.

Syöpäpotilaiden retrospektiivistä kohorttia, joka perustui Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) -ohjelman tietokantaan, käytettiin arvioimaan sosioekonomisten tekijöiden, kliinisten ominaisuuksien ja meteorologisten tekijöiden yhteyttä syöpäpotilaiden itsemurhaan ja luomaan ennustemalli, jossa on useita ennustajia. syöpäpotilaille. Toista Shandongin Multi-Center Healthcare Big Data Platformin (SMCHBDP) suorittamaa retrospektiivistä kohorttia käytettiin ennustemallin ennustuskyvyn ja yleistyskyvyn tarkistamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

176000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Syöpäpotilaat Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) -ohjelman tietokannassa ja Shandongin monikeskusterveydenhuollon Big Data Platformissa (SMCHBDP).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Syöpäpotilaat SEER-tietokannassa ja SMCHBDP:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei varmaa kuolinsyytä
  2. Suuntanumero puuttuu
  3. Menetetty seurantaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Syöpäpotilaiden kohortti SEER-tietokannassa
Syöpäpotilaiden retrospektiivistä kohorttia, joka perustui Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) -ohjelman tietokantaan, käytettiin arvioimaan sosioekonomisten tekijöiden, kliinisten ominaisuuksien ja meteorologisten tekijöiden yhteyttä syöpäpotilaiden itsemurhaan ja luomaan ennustemalli, jossa on useita ennustajia. syöpäpotilaalle
Syöpäpotilaiden kohortti SMCHBDP:ssä
Shandongin Multi-Center Healthcare Big Data Platformin (SMCHBDP) suorittamaa retrospektiivistä kohorttia käytettiin ennustemallin ennustuskyvyn ja yleistyskyvyn tarkistamiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus, joka johtuu itsemurhasta tai itsensä aiheuttamasta loukkaantumisesta
Aikaikkuna: 1979-2021
Päätulos oli kuolleisuus, joka johtui itsemurhasta tai itsensä aiheuttamista vammoista syöpädiagnoosin jälkeen.
1979-2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fang Tang

Tutkijat

  • Päätutkija: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 1979

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YXLL-KY-2023(139)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa