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Previsione del rischio di suicidio nei pazienti affetti da cancro

11 dicembre 2023 aggiornato da: Fang Tang

Previsione del rischio di suicidio nei pazienti affetti da cancro: uno studio di coorte retrospettivo

Studi precedenti hanno scoperto che il rischio di suicidio dei pazienti affetti da cancro è influenzato da fattori socioeconomici, caratteristiche cliniche e fattori ambientali. Ma il modello di previsione con più predittori per il rischio di suicidio nei pazienti affetti da cancro è limitato.

Lo scopo di questo studio è valutare l'associazione di fattori socioeconomici, caratteristiche cliniche e fattori meteorologici con il suicidio dei pazienti affetti da cancro, sulla base di coorti retrospettive, e stabilire un modello di previsione del rischio di suicidio con molteplici predittori per i pazienti affetti da cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cancro è un grave problema per la salute pubblica, con quasi 10 milioni di persone che muoiono di cancro nel 2020. Studi precedenti hanno riferito che i pazienti affetti da cancro hanno maggiori probabilità di morire per suicidio rispetto al pubblico in generale, soprattutto nei sei mesi-un anno successivi alla diagnosi del cancro. Poiché il suicidio è il risultato dell’interazione di vari fattori quali fattori socioeconomici, caratteristiche cliniche e fattori ambientali, è necessario costruire un modello di previsione multivariato per prevedere il rischio di suicidio nei pazienti affetti da cancro.

Una coorte retrospettiva di pazienti affetti da cancro basata sul database del programma SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) è stata utilizzata per valutare l'associazione di fattori socioeconomici, caratteristiche cliniche e fattori meteorologici con il suicidio dei pazienti affetti da cancro e per stabilire un modello di previsione con più predittori per i malati di cancro. Un'altra coorte retrospettiva condotta dalla Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP) è stata utilizzata per verificare la capacità predittiva e la capacità di generalizzazione del modello di previsione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

176000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti affetti da cancro nel database del programma Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) e nella piattaforma Big Data sanitaria multicentro Shandong (SMCHBDP).

Descrizione

Criterio di inclusione:

1. Pazienti affetti da cancro nel database SEER e SMCHBDP

Criteri di esclusione:

  1. Nessuna causa certa di morte
  2. Prefisso mancante
  3. Perso al follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coorte di pazienti affetti da cancro nel database SEER
Una coorte retrospettiva di pazienti affetti da cancro basata sul database del programma SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) è stata utilizzata per valutare l'associazione di fattori socioeconomici, caratteristiche cliniche e fattori meteorologici con il suicidio dei pazienti affetti da cancro e per stabilire un modello di previsione con più predittori per il malato di cancro
Coorte di pazienti affetti da cancro in SMCHBDP
Una coorte retrospettiva condotta dalla Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP) è stata utilizzata per verificare la capacità predittiva e la capacità di generalizzazione del modello di previsione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità attribuita a suicidio o lesioni autoinflitte
Lasso di tempo: 1979-2021
L’esito principale era la mortalità attribuita al suicidio o alle lesioni autoinflitte dopo la diagnosi di cancro.
1979-2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 1979

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YXLL-KY-2023(139)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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