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Prédiction du risque de suicide chez les patients cancéreux

11 décembre 2023 mis à jour par: Fang Tang

Prédiction du risque de suicide chez les patients cancéreux : une étude de cohorte rétrospective

Des études antérieures ont montré que le risque de suicide des patients atteints de cancer est influencé par des facteurs socio-économiques, des caractéristiques cliniques et des facteurs environnementaux. Mais le modèle de prédiction comportant plusieurs prédicteurs du risque de suicide chez les patients atteints de cancer est limité.

Le but de cette étude est d'évaluer l'association de facteurs socio-économiques, de caractéristiques cliniques et de facteurs météorologiques avec le suicide des patients cancéreux, sur la base de cohortes rétrospectives, et d'établir un modèle de prédiction du risque de suicide avec plusieurs prédicteurs pour les patients cancéreux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le cancer constitue un problème de santé publique majeur, avec près de 10 millions de personnes en mourant en 2020. Des études antérieures ont montré que les patients atteints de cancer sont plus susceptibles de se suicider que le grand public, en particulier dans les six mois à un an suivant le diagnostic de cancer. Puisque le suicide est le résultat de l’interaction de divers facteurs tels que des facteurs socio-économiques, des caractéristiques cliniques et des facteurs environnementaux, il est nécessaire de construire un modèle de prédiction multivarié pour prédire le risque de suicide chez les patients atteints de cancer.

Une cohorte rétrospective de patients atteints de cancer basée sur la base de données du programme Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) a été utilisée pour évaluer l'association de facteurs socio-économiques, de caractéristiques cliniques et de facteurs météorologiques avec le suicide des patients atteints de cancer, et pour établir un modèle de prédiction avec plusieurs prédicteurs. pour les patients atteints de cancer. Une autre cohorte rétrospective menée à partir de la plateforme multicentrique de données de santé du Shandong (SMCHBDP) a été utilisée pour vérifier la capacité prédictive et la capacité de généralisation du modèle de prédiction.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

176000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chine, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de cancer dans la base de données du programme Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) et Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP).

La description

Critère d'intégration:

1. Patients cancéreux dans la base de données SEER et SMCHBDP

Critère d'exclusion:

  1. Aucune cause certaine du décès
  2. Indicatif régional manquant
  3. Perdu de suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cohorte de patients atteints de cancer dans la base de données SEER
Une cohorte rétrospective de patients atteints de cancer basée sur la base de données du programme Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) a été utilisée pour évaluer l'association de facteurs socio-économiques, de caractéristiques cliniques et de facteurs météorologiques avec le suicide des patients atteints de cancer, et pour établir un modèle de prédiction avec plusieurs prédicteurs. pour un patient atteint de cancer
Cohorte de patients cancéreux dans le SMCHBDP
Une cohorte rétrospective menée à partir de la plateforme multicentrique de données de santé du Shandong (SMCHBDP) a été utilisée pour vérifier la capacité prédictive et la capacité de généralisation du modèle de prédiction.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité attribuée au suicide ou à des blessures auto-infligées
Délai: 1979-2021
Le principal critère de jugement était la mortalité attribuée au suicide ou à des blessures auto-infligées après un diagnostic de cancer.
1979-2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 1979

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2023

Première publication (Réel)

12 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YXLL-KY-2023(139)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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