Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelling van zelfmoordrisico bij kankerpatiënten

11 december 2023 bijgewerkt door: Fang Tang

Voorspelling van zelfmoordrisico bij kankerpatiënten: een retrospectief cohortonderzoek

Eerdere studies hebben aangetoond dat het zelfmoordrisico van kankerpatiënten wordt beïnvloed door sociaal-economische factoren, klinische kenmerken en omgevingsfactoren. Maar het voorspellingsmodel met meerdere voorspellers voor het zelfmoordrisico bij kankerpatiënten is beperkt.

Het doel van deze studie is om de associatie van sociaal-economische factoren, klinische kenmerken en meteorologische factoren met de zelfmoord van kankerpatiënten te beoordelen, op basis van retrospectieve cohorten, en om een ​​zelfmoordrisico-voorspellingsmodel op te zetten met meerdere voorspellers voor kankerpatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Kanker is een ernstig probleem voor de volksgezondheid; in 2020 sterven bijna 10 miljoen mensen aan kanker. Eerdere studies hebben gemeld dat kankerpatiënten een grotere kans hebben om door zelfmoord te overlijden dan het grote publiek, vooral in de zes maanden tot een jaar na de diagnose van kanker. Omdat zelfmoord het resultaat is van de interactie van verschillende factoren, zoals sociaal-economische factoren, klinische kenmerken en omgevingsfactoren, is het noodzakelijk om een ​​multivariaat voorspellingsmodel te construeren om het zelfmoordrisico bij kankerpatiënten te voorspellen.

Een retrospectief cohort van kankerpatiënten, gebaseerd op de databank van het Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER), werd gebruikt om de associatie van sociaal-economische factoren, klinische kenmerken en meteorologische factoren met de zelfmoord van kankerpatiënten te beoordelen, en om een ​​voorspellingsmodel met meerdere voorspellers op te stellen. voor kankerpatiënten. Een ander retrospectief cohort uitgevoerd vanuit het Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP) werd gebruikt om het voorspellende vermogen en het generalisatievermogen van het voorspellingsmodel te verifiëren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

176000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kankerpatiënten in de Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) programmadatabase en Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Kankerpatiënten in de SEER-database en SMCHBDP

Uitsluitingscriteria:

  1. Geen bepaalde doodsoorzaak
  2. Ontbrekend netnummer
  3. Verloren voor vervolg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Cohort van kankerpatiënten in de SEER-database
Een retrospectief cohort van kankerpatiënten, gebaseerd op de databank van het Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER), werd gebruikt om de associatie van sociaal-economische factoren, klinische kenmerken en meteorologische factoren met de zelfmoord van kankerpatiënten te beoordelen, en om een ​​voorspellingsmodel met meerdere voorspellers op te stellen. voor kankerpatiënt
Kankerpatiënten cohort in SMCHBDP
Een retrospectief cohort uitgevoerd vanuit het Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP) werd gebruikt om het voorspellende vermogen en het generalisatievermogen van het voorspellingsmodel te verifiëren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte toegeschreven aan zelfmoord of zelf toegebracht letsel
Tijdsspanne: 1979-2021
De belangrijkste uitkomstmaat was sterfte toegeschreven aan zelfmoord of zelf toegebracht letsel na de diagnose van kanker.
1979-2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 1979

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YXLL-KY-2023(139)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren