- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06167720
Selvmordsrisikoprediksjon hos kreftpasienter
Selvmordsrisikoprediksjon hos kreftpasienter: en retrospektiv kohortstudie
Tidligere studier har funnet at selvmordsrisikoen for kreftpasienter påvirkes av sosioøkonomiske faktorer, kliniske egenskaper og miljøfaktorer. Men prediksjonsmodellen med flere prediktorer for selvmordsrisiko hos kreftpasienter er begrenset.
Målet med denne studien er å vurdere sammenhengen mellom sosioøkonomiske faktorer, kliniske egenskaper og meteorologiske faktorer med kreftpasienters selvmord, basert på retrospektive kohorter, og å etablere en selvmordsrisikoprediksjonsmodell med flere prediktorer for kreftpasienter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kreft er et alvorlig folkehelseproblem, med nesten 10 millioner mennesker som dør av kreft i 2020. Tidligere studier har rapportert at kreftpasienter er mer sannsynlig å dø av selvmord enn allmennheten, spesielt i seks måneder til ett år etter kreftdiagnose. Siden selvmord er et resultat av samspillet mellom ulike faktorer som sosioøkonomiske faktorer, kliniske egenskaper og miljøfaktorer, er det nødvendig å konstruere en multivariat prediksjonsmodell for å forutsi selvmordsrisikoen hos kreftpasienter.
En retrospektiv kohort av kreftpasienter basert på Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) programdatabasen ble brukt til å vurdere assosiasjonen av sosioøkonomiske faktorer, kliniske egenskaper og meteorologiske faktorer med kreftpasienters selvmord, og for å etablere prediksjonsmodell med flere prediktorer for kreftpasienter. En annen retrospektiv kohort utført fra Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP) ble brukt for å verifisere prediksjonsevnen og generaliseringsevnen til prediksjonsmodellen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250014
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Kreftpasienter i SEER-database og SMCHBDP
Ekskluderingskriterier:
- Ingen sikker dødsårsak
- Manglende retningsnummer
- Tapte for oppfølging
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Kreftpasientkohort i SEER-database
En retrospektiv kohort av kreftpasienter basert på Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) programdatabasen ble brukt til å vurdere assosiasjonen av sosioøkonomiske faktorer, kliniske egenskaper og meteorologiske faktorer med kreftpasienters selvmord, og for å etablere prediksjonsmodell med flere prediktorer for kreftpasienter
|
Kreftpasientkohort i SMCHBDP
Retrospektiv kohort utført fra Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP) ble brukt for å verifisere prediksjonsevnen og generaliseringsevnen til prediksjonsmodellen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Dødelighet tilskrives selvmord eller selvpåført skade
Tidsramme: 1979-2021
|
Hovedutfallet var dødelighet tilskrevet selvmord eller selvpåført skade etter kreftdiagnose.
|
1979-2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YXLL-KY-2023(139)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .