- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06167720
Predikce rizika sebevraždy u pacientů s rakovinou
Predikce rizika sebevraždy u pacientů s rakovinou: retrospektivní kohortová studie
Předchozí studie zjistily, že riziko sebevraždy pacientů s rakovinou je ovlivněno socioekonomickými faktory, klinickými charakteristikami a faktory prostředí. Ale predikční model s více prediktory pro riziko sebevraždy u pacientů s rakovinou je omezený.
Cílem této studie je na základě retrospektivních kohort posoudit asociaci socioekonomických faktorů, klinických charakteristik a meteorologických faktorů se sebevraždou pacientů s rakovinou a vytvořit model predikce rizika sebevraždy s více prediktory pro pacienty s rakovinou.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Rakovina je vážným problémem veřejného zdraví, v roce 2020 na rakovinu zemře téměř 10 milionů lidí. Předchozí studie uváděly, že u pacientů s rakovinou je pravděpodobnější, že zemřou sebevraždou než široká veřejnost, a to zejména během šesti měsíců až jednoho roku po diagnóze rakoviny. Vzhledem k tomu, že sebevražda je výsledkem interakce různých faktorů, jako jsou socioekonomické faktory, klinické charakteristiky a faktory prostředí, je nutné sestavit multivariační predikční model pro predikci rizika sebevraždy u pacientů s rakovinou.
Retrospektivní kohorta pacientů s rakovinou založená na databázi programu Surveillance, Epidemiology a End Results (SEER) byla použita k posouzení asociace socioekonomických faktorů, klinických charakteristik a meteorologických faktorů se sebevraždou pacientů s rakovinou a ke stanovení predikčního modelu s více prediktory pro pacienty s rakovinou. Další retrospektivní kohorta provedená z Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP) byla použita k ověření prediktivní schopnosti a schopnosti zobecnění predikčního modelu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína, 250014
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
1. Pacienti s rakovinou v databázi SEER a SMCHBDP
Kritéria vyloučení:
- Žádná jistá příčina smrti
- Chybí předvolba
- Ztraceno v následování
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Kohorta pacientů s rakovinou v databázi SEER
Retrospektivní kohorta pacientů s rakovinou založená na databázi programu Surveillance, Epidemiology a End Results (SEER) byla použita k posouzení asociace socioekonomických faktorů, klinických charakteristik a meteorologických faktorů se sebevraždou pacientů s rakovinou a ke stanovení predikčního modelu s více prediktory pro onkologického pacienta
|
|
Kohorta pacientů s rakovinou v SMCHBDP
Retrospektivní kohorta provedená z Shandong Multi-Center Healthcare Big Data Platform (SMCHBDP) byla použita k ověření prediktivní schopnosti a schopnosti zobecnění predikčního modelu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost přisuzovaná sebevraždě nebo sebepoškození
Časové okno: 1979-2021
|
Hlavním výsledkem byla úmrtnost připisovaná sebevraždě nebo sebepoškození po diagnóze rakoviny.
|
1979-2021
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fang Tang, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- YXLL-KY-2023(139)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .