Lantion prolapsin kirurgisessa hoidossa ilman verkkoa suoritettujen laparoskooppisten sakrohysteropeksia- ja sakrokolpopeksialeikkausten tulosten arviointi
maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Lantion prolapsin kirurgisessa hoidossa ilman verkkoa tehtyjen laparoskooppisten sakrohysteropeksia- ja sakrokolpopeksialeikkausten anatomisten ja toiminnallisten tulosten arviointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla 18-vuotias tai vanhempi
- tarvitset leikkauksen oireisen lantion prolapsin vuoksi -
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi kemoterapia tai sädehoito
- aiempi lantion prolapsin leikkaus
- jos laparoskopialla on vasta-aihe -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Laparoskooppiset sakrohysteropeksia- ja sakrokolpopeksileikkaukset, jotka suoritetaan ilman verkkoa
|
Ennen ja postoperatiivisten POP-Q-arvojen vertailu potilailla, joille tehtiin laparoskooppinen sakrohysteropeksia ja sakrokolpopeksia ilman verkkoa käyttäviä leikkauksia Laparoskooppisen sakrohysteropeksian ja sakrokolpopeksian kanssa ilman mesh-leikkauksia saaneiden potilaiden PISQ-12-pisteiden pre- ja postoperatiivisten tulosten vertailu
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantion elinten esiinluiskahduksen / inkontinenssin seksuaalinen arviointi ennen leikkausta ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Lantion elinten prolapse/inkontinenssi-seksuaalikyselyllä (PISQ-12) saatujen potilaiden yksiköitä verrataan ennen leikkausta ja sen jälkeen.
|
1 vuosi
|
|
POP-Q-mittausten arviointi ennen leikkausta ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaiden POP-Q-arvoja verrataan ennen laparoskooppista sakrohysteropeksiaa ja sakrokolpopeksialeikkauksia, jotka on tehty ilman verkkoa lantion elimen esiinluiskahdukselle.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GaziosmanpasaTREHs
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .