- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06200493
Maksimivoiman ja kiihtyvyyskyvyn vaikutukset suorituskykyyn ja harjoitteluun pyörätuoliurheilussa (OPM)
maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Maksimivoiman ja kiihtyvyyskyvyn tutkiminen pitoasennon funktiona ja sen vaikutukset suorituskykyyn ja harjoitteluun pyörätuoliurheilussa
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia pitoasennon ja maksimivoiman välisestä suhteesta pyörätuolirugby- ja koripallourheilijoilla. Pääkysymys on tutkia suurimman isometrisen voiman, kiihtyvyyden ja sprinttiajan välistä suhdetta.
Osallistujat tekevät
- vedä urheilupyörätuolinsa voimaanturia vasten
- työnnä urheilupyörätuoliaan sisään voimaanturista
- kiihdyttää mahdollisimman nopeasti yhdellä painalluksella
- kiihdyttää mahdollisimman nopeasti 20 metrin matkalla
Tutkijat vertaavat pyörätuolin koripalloa pyörätuolin rugbyn pelaajiin nähdäkseen, onko parametreissa eroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintojen kesto on noin 2 tuntia per osallistuja.
Ensin suoritetaan seulonta ja osallistuja tekee lämmittelyn (n. 30 min).
Tämän jälkeen osallistuja valmistautuu testaukseen, joka kestää noin 90 minuuttia.
Jokaisessa testissä osallistujilla on koekierrokset, joissa tutustutaan testimenettelyyn.
Testaus koostuu kolmesta eri harjoituksesta, isometrisesta voimakokeesta (IsoMST), suurimmasta alkutyöntövoimasta (MIPP) ja sprintistä.
IsoMST:ssä käytetään kirjallisuudessa jo käytettyä vetoasetusta ja vielä validoimatonta push-asetusta.
Vetoasennusta varten urheilijan tuoli kiinnitetään seinään, mikä johtaa staattiseen tilanteeseen ja mahdollistaa isometrisen rasituksen.
Työntöasentoa varten seinään asennetaan puskuri, jota vasten urheilijat voivat työntää tuolillaan.
Eri pitoasento mitataan.
MIPP-testissä osallistujia ohjeistetaan kiihdyttämään mahdollisimman nopeasti pysähdyksestä yhdellä painalluksella vannetta.
MIPP suoritetaan useilla eri tartuntaasennoilla, jotka ovat yhtä suuria kuin IsoMST.
Sprintissä 20 m merkitään pelikentällä.
Urheilijoita kehotetaan suorittamaan matka mahdollisimman nopeasti.
Useita väliaikoja sekä kokonaisaika mitataan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Sveitsi, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
pyörätuoliurheilijat, jotka ovat joukkueen jäseniä joko pyörätuolirugbyssä tai pyörätuolikoripallossa tai jotka harjoittelevat yli 3 tuntia pyörätuolikori-/rugbytreeniä viikossa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- joukkueen jäseniä tai yli 3 tuntia viikossa pyörätuolikori/rugbytreeniä
- riittävästi tiedotettu ja suostumus vahvistettu allekirjoituksella
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus anamneesin perusteella
- akuutti sairaus, vamma, infektio jne., jotka vaikuttavat mittauksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Pyörätuoliurheilijat
maajoukkueen urheilijat joko pyörätuolirugbyssä tai pyörätuolikoripallossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
maksimaalinen vetovoima
Aikaikkuna: 1 sekunnin maksimivedon aikana
|
Suurin isometrinen voima, joka syntyy urheilupyörätuolissa vedettäessä
|
1 sekunnin maksimivedon aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
maksimaalinen työntövoima
Aikaikkuna: maksimaalisen työntämisen ensimmäisen sekunnin aikana
|
Suurin isometrinen voima, joka syntyy työntäessäsi urheilupyörätuolissa
|
maksimaalisen työntämisen ensimmäisen sekunnin aikana
|
|
maksimaalinen kiihtyvyys
Aikaikkuna: kiihdytyksen ensimmäisen sekunnin aikana
|
Maksimikiihtyvyys saavutettiin yhdellä painalluksella urheilupyörätuolissa
|
kiihdytyksen ensimmäisen sekunnin aikana
|
|
sprintin aika
Aikaikkuna: 20 metrin sprintin viimeisen sekunnin aikana
|
Yli 20 metrin lineaarisprintin aika urheilupyörätuolissa
|
20 metrin sprintin viimeisen sekunnin aikana
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
voimankehityksen nopeus
Aikaikkuna: maksimaalisen työntövoiman ensimmäisen sekunnin aikana
|
Voimankehityksen nopeus (RFD) isometrisessä työntö- ja vetotestissä
|
maksimaalisen työntövoiman ensimmäisen sekunnin aikana
|
|
sprinttimatkan aika
Aikaikkuna: lineaarisen sprintin 5 sekunnin aikana
|
Aika lineaariseen sprinttiin osamatkan yli urheilupyörätuolissa
|
lineaarisen sprintin 5 sekunnin aikana
|
|
yhdellä painalluksella maksiminopeus
Aikaikkuna: kiihdytyksen viimeisen sekunnin aikana
|
Suurin nopeus saavutetaan yhdellä painalluksella urheilupyörätuolissa
|
kiihdytyksen viimeisen sekunnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .