Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksimivoiman ja kiihtyvyyskyvyn vaikutukset suorituskykyyn ja harjoitteluun pyörätuoliurheilussa (OPM)

maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Maksimivoiman ja kiihtyvyyskyvyn tutkiminen pitoasennon funktiona ja sen vaikutukset suorituskykyyn ja harjoitteluun pyörätuoliurheilussa

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on oppia pitoasennon ja maksimivoiman välisestä suhteesta pyörätuolirugby- ja koripallourheilijoilla. Pääkysymys on tutkia suurimman isometrisen voiman, kiihtyvyyden ja sprinttiajan välistä suhdetta.

Osallistujat tekevät

  • vedä urheilupyörätuolinsa voimaanturia vasten
  • työnnä urheilupyörätuoliaan sisään voimaanturista
  • kiihdyttää mahdollisimman nopeasti yhdellä painalluksella
  • kiihdyttää mahdollisimman nopeasti 20 metrin matkalla

Tutkijat vertaavat pyörätuolin koripalloa pyörätuolin rugbyn pelaajiin nähdäkseen, onko parametreissa eroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen kesto on noin 2 tuntia per osallistuja. Ensin suoritetaan seulonta ja osallistuja tekee lämmittelyn (n. 30 min). Tämän jälkeen osallistuja valmistautuu testaukseen, joka kestää noin 90 minuuttia. Jokaisessa testissä osallistujilla on koekierrokset, joissa tutustutaan testimenettelyyn. Testaus koostuu kolmesta eri harjoituksesta, isometrisesta voimakokeesta (IsoMST), suurimmasta alkutyöntövoimasta (MIPP) ja sprintistä. IsoMST:ssä käytetään kirjallisuudessa jo käytettyä vetoasetusta ja vielä validoimatonta push-asetusta. Vetoasennusta varten urheilijan tuoli kiinnitetään seinään, mikä johtaa staattiseen tilanteeseen ja mahdollistaa isometrisen rasituksen. Työntöasentoa varten seinään asennetaan puskuri, jota vasten urheilijat voivat työntää tuolillaan. Eri pitoasento mitataan. MIPP-testissä osallistujia ohjeistetaan kiihdyttämään mahdollisimman nopeasti pysähdyksestä yhdellä painalluksella vannetta. MIPP suoritetaan useilla eri tartuntaasennoilla, jotka ovat yhtä suuria kuin IsoMST. Sprintissä 20 m merkitään pelikentällä. Urheilijoita kehotetaan suorittamaan matka mahdollisimman nopeasti. Useita väliaikoja sekä kokonaisaika mitataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Sveitsi, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

pyörätuoliurheilijat, jotka ovat joukkueen jäseniä joko pyörätuolirugbyssä tai pyörätuolikoripallossa tai jotka harjoittelevat yli 3 tuntia pyörätuolikori-/rugbytreeniä viikossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • joukkueen jäseniä tai yli 3 tuntia viikossa pyörätuolikori/rugbytreeniä
  • riittävästi tiedotettu ja suostumus vahvistettu allekirjoituksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus anamneesin perusteella
  • akuutti sairaus, vamma, infektio jne., jotka vaikuttavat mittauksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Pyörätuoliurheilijat
maajoukkueen urheilijat joko pyörätuolirugbyssä tai pyörätuolikoripallossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maksimaalinen vetovoima
Aikaikkuna: 1 sekunnin maksimivedon aikana
Suurin isometrinen voima, joka syntyy urheilupyörätuolissa vedettäessä
1 sekunnin maksimivedon aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maksimaalinen työntövoima
Aikaikkuna: maksimaalisen työntämisen ensimmäisen sekunnin aikana
Suurin isometrinen voima, joka syntyy työntäessäsi urheilupyörätuolissa
maksimaalisen työntämisen ensimmäisen sekunnin aikana
maksimaalinen kiihtyvyys
Aikaikkuna: kiihdytyksen ensimmäisen sekunnin aikana
Maksimikiihtyvyys saavutettiin yhdellä painalluksella urheilupyörätuolissa
kiihdytyksen ensimmäisen sekunnin aikana
sprintin aika
Aikaikkuna: 20 metrin sprintin viimeisen sekunnin aikana
Yli 20 metrin lineaarisprintin aika urheilupyörätuolissa
20 metrin sprintin viimeisen sekunnin aikana

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
voimankehityksen nopeus
Aikaikkuna: maksimaalisen työntövoiman ensimmäisen sekunnin aikana
Voimankehityksen nopeus (RFD) isometrisessä työntö- ja vetotestissä
maksimaalisen työntövoiman ensimmäisen sekunnin aikana
sprinttimatkan aika
Aikaikkuna: lineaarisen sprintin 5 sekunnin aikana
Aika lineaariseen sprinttiin osamatkan yli urheilupyörätuolissa
lineaarisen sprintin 5 sekunnin aikana
yhdellä painalluksella maksiminopeus
Aikaikkuna: kiihdytyksen viimeisen sekunnin aikana
Suurin nopeus saavutetaan yhdellä painalluksella urheilupyörätuolissa
kiihdytyksen viimeisen sekunnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa