Efeitos da força máxima e da capacidade de aceleração no desempenho e no treinamento em esportes em cadeiras de rodas (OPM)
5 de agosto de 2024 atualizado por: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Investigação da Força Máxima e Capacidade de Aceleração em Função da Posição de Aperto e seus Efeitos no Desempenho e Treinamento em Esportes em Cadeira de Rodas
O objetivo deste estudo observacional é conhecer a relação entre posição de preensão e força e potência máximas em atletas de rugby e basquete em cadeira de rodas. A questão principal é investigar a relação entre força isométrica máxima, aceleração e tempo de sprint.
Os participantes irão
- puxar sua cadeira de rodas esportiva contra um transdutor de força
- empurrar sua cadeira de rodas esportiva a partir de um transdutor de força
- acelere o mais rápido possível com um empurrão
- acelerar o mais rápido possível em uma distância de 20m
Os pesquisadores compararão o basquete em cadeira de rodas com os jogadores de rugby em cadeira de rodas para ver se há alguma diferença nos parâmetros.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A duração do estudo é de aproximadamente 2 horas por participante.
Primeiramente será feita a triagem e o participante fará um aquecimento (~30 min).
Depois disso, o participante se prepara para a prova, que terá duração aproximada de 90 minutos.
Em cada teste, os participantes passam por rodadas de teste para se familiarizarem com o procedimento do teste.
O teste consiste em três exercícios diferentes, o teste de força isométrica (IsoMST), a propulsão inicial máxima (MIPP) e o sprint.
No IsoMST será utilizado um setup pull já utilizado na literatura e um setup push que ainda não foi validado.
Para a configuração puxada, a cadeira do atleta é fixada na parede o que resulta em uma situação estática e permite um esforço isométrico.
Para a configuração do impulso, é instalado um para-choque na parede, contra o qual os atletas podem empurrar com a cadeira.
Diferentes posições de aderência serão medidas.
No teste MIPP os participantes são instruídos a acelerar o mais rápido possível a partir da paralisação com apenas um empurrão no aro.
O MIPP será executado com diversas posições de pegada diferentes, iguais ao IsoMST.
Para o sprint serão marcados 20m em quadra de jogo.
Os atletas são instruídos a completar a distância o mais rápido possível.
Vários tempos parciais, bem como o tempo total, serão medidos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Lucerne
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Nottwil, Lucerne, Suíça, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
atletas em cadeira de rodas que são membros da equipe de rúgbi ou basquete em cadeira de rodas ou que fazem mais de 3 horas de treinamento de cesta/rúgbi em cadeira de rodas por semana
Descrição
Critério de inclusão:
- membros do time ou fazendo mais de 3h por semana de treinamento de basquete/rúgbi em cadeira de rodas
- adequadamente informado e consentimento confirmado por assinatura
Critério de exclusão:
- Gravidez baseada na anamnese
- doença aguda, lesão, infecção, etc., que afetaria as medições.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Atletas em cadeira de rodas
atletas da seleção nacional de rugby em cadeira de rodas ou basquete em cadeira de rodas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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força de tração máxima
Prazo: durante 1 segundo de tração máxima
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A força isométrica máxima produzida durante a tração na cadeira de rodas esportiva
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durante 1 segundo de tração máxima
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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força máxima de impulso
Prazo: durante o primeiro segundo de empurrão máximo
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A força isométrica máxima produzida durante o impulso na cadeira de rodas esportiva
|
durante o primeiro segundo de empurrão máximo
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aceleração máxima
Prazo: durante o primeiro segundo de aceleração
|
A aceleração máxima alcançada com um empurrão na cadeira de rodas desportiva
|
durante o primeiro segundo de aceleração
|
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tempo de corrida
Prazo: durante o último segundo do sprint de 20 metros
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O tempo para o sprint linear acima de 20m na cadeira de rodas esportiva
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durante o último segundo do sprint de 20 metros
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de desenvolvimento de força
Prazo: durante o primeiro segundo de impulso máximo
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A taxa de desenvolvimento de força (RFD) no teste isométrico de empurrar e puxar
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durante o primeiro segundo de impulso máximo
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tempo de distância do sprint
Prazo: durante 5 segundos do sprint linear
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O tempo para o sprint linear em subdistância na cadeira de rodas esportiva
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durante 5 segundos do sprint linear
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um empurrão velocidade máxima
Prazo: durante o último segundo de aceleração
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A velocidade máxima alcançada com um empurrão na cadeira de rodas desportiva
|
durante o último segundo de aceleração
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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