Effecten van maximale kracht en acceleratievermogen op prestaties en training in rolstoelsporten (OPM)
5 augustus 2024 bijgewerkt door: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Onderzoek naar maximale kracht en acceleratievermogen als functie van de grippositie en de effecten ervan op prestaties en training in rolstoelsporten
Het doel van dit observationele onderzoek is om meer te weten te komen over de relatie tussen de grippositie en de maximale kracht bij rolstoelrugby- en basketbalatleten. De belangrijkste vraag is om de relatie tussen maximale isometrische kracht, versnelling en sprinttijd te onderzoeken.
Deelnemers zullen dat wel doen
- hun sportrolstoel tegen een krachtopnemer intrekken
- duwen hun sportrolstoel in via een krachtopnemer
- accelereer zo snel mogelijk met één druk
- zo snel mogelijk accelereren over een afstand van 20 meter
Onderzoekers gaan de rolstoelbasketbal vergelijken met rolstoelrugbyspelers om te zien of er een verschil is in de parameters.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De studieduur bedraagt ongeveer 2 uur per deelnemer.
Eerst wordt de screening uitgevoerd en doet de deelnemer een warming-up (~30 min).
Daarna maakt de deelnemer zich klaar voor het testen, dat ongeveer 90 minuten zal duren.
Bij elke test krijgen de deelnemers proefrondes om vertrouwd te raken met de testprocedure.
Het testen bestaat uit drie verschillende oefeningen, de isometrische krachttest (IsoMST), de maximale initiële duwkracht (MIPP) en de sprint.
In de IsoMST zal gebruik worden gemaakt van een pull-opstelling die al in de literatuur werd gebruikt en een push-opstelling die nog moet worden gevalideerd.
Bij de trekopstelling wordt de stoel van de atleet aan de muur gefixeerd, wat resulteert in een statische situatie en een isometrische inspanning mogelijk maakt.
Bij de duwopstelling wordt aan de muur een bumper gemonteerd waar de sporters met hun stoel tegenaan kunnen duwen.
Er worden verschillende gripposities gemeten.
In de MIPP-test krijgen de deelnemers de opdracht om vanuit stilstand zo snel mogelijk te accelereren met slechts één druk op de velg.
De MIPP zal worden uitgevoerd met verschillende greepposities, gelijk aan de IsoMST.
Voor de sprint wordt 20 meter uitgezet op een speelveld.
De atleten krijgen de opdracht om de afstand zo snel mogelijk af te leggen.
Er worden meerdere tussentijden en de totale tijd gemeten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Zwitserland, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
rolstoelatleten die deel uitmaken van een team in rolstoelrugby of rolstoelbasketbal of die meer dan 3 uur rolstoelbasket-/rugbytraining per week doen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- teamleden of meer dan 3 uur per week rolstoelbasket-/rugbytraining doen
- voldoende geïnformeerd en toestemming bevestigd per handtekening
Uitsluitingscriteria:
- Zwangerschap op basis van anamnese
- acute ziekte, verwonding, infectie, enz., die van invloed kunnen zijn op de metingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Rolstoel atleten
Atleten van de nationale ploeg in rolstoelrugby of rolstoelbasketbal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maximale trekkracht
Tijdsspanne: gedurende 1 seconde maximaal trekken
|
De maximale isometrische kracht die wordt geproduceerd tijdens het intrekken van de sportrolstoel
|
gedurende 1 seconde maximaal trekken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maximale duwkracht
Tijdsspanne: tijdens de eerste seconde van maximaal duwen
|
De maximale isometrische kracht die wordt geproduceerd tijdens het duwen in de sportrolstoel
|
tijdens de eerste seconde van maximaal duwen
|
|
maximale versnelling
Tijdsspanne: tijdens de eerste seconde van de acceleratie
|
De maximale acceleratie wordt bereikt met één duw in de sportrolstoel
|
tijdens de eerste seconde van de acceleratie
|
|
sprint tijd
Tijdsspanne: tijdens de laatste seconde van de 20 meter sprint
|
Het moment voor de lineaire sprint over 20 meter in de sportrolstoel
|
tijdens de laatste seconde van de 20 meter sprint
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
snelheid van krachtontwikkeling
Tijdsspanne: tijdens de eerste seconde van maximale druk
|
De snelheid van krachtontwikkeling (RFD) in de isometrische duw- en trektest
|
tijdens de eerste seconde van maximale druk
|
|
sprint afstand tijd
Tijdsspanne: gedurende 5 seconden van de lineaire sprint
|
Het moment voor de lineaire sprint over subafstand in de sportrolstoel
|
gedurende 5 seconden van de lineaire sprint
|
|
één druk op de maximale snelheid
Tijdsspanne: tijdens de laatste seconde van de acceleratie
|
De maximale snelheid die met één duw in de sportrolstoel wordt bereikt
|
tijdens de laatste seconde van de acceleratie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-10
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .