Auswirkungen maximaler Kraft und Beschleunigungsfähigkeit auf Leistung und Training im Rollstuhlsport (OPM)
5. August 2024 aktualisiert von: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Untersuchung der Maximalkraft und Beschleunigungsfähigkeit als Funktion der Griffposition und deren Auswirkungen auf Leistung und Training im Rollstuhlsport
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über den Zusammenhang zwischen Griffposition und maximaler Kraft und Leistung bei Rollstuhl-Rugby- und Basketball-Athleten zu erfahren. Die Hauptfrage besteht darin, den Zusammenhang zwischen maximaler isometrischer Kraft, Beschleunigung und Sprintzeit zu untersuchen.
Die Teilnehmer werden
- ziehen ihren Sportrollstuhl gegen einen Kraftaufnehmer
- Schieben Sie Ihren Sportrollstuhl über einen Kraftaufnehmer
- Beschleunigen Sie mit einem Stoß so schnell wie möglich
- Beschleunigen Sie so schnell wie möglich über eine Distanz von 20 m
Die Forscher werden den Rollstuhlbasketball mit Rollstuhlrugbyspielern vergleichen, um festzustellen, ob es einen Unterschied in den Parametern gibt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studiendauer beträgt ca. 2 Stunden pro Teilnehmer.
Zuerst wird das Screening durchgeführt und der Teilnehmer führt ein Aufwärmtraining durch (ca. 30 Minuten).
Danach bereitet sich der Teilnehmer auf den Test vor, der etwa 90 Minuten dauern wird.
Bei jedem Test haben die Teilnehmer Proberunden, um sich mit dem Testablauf vertraut zu machen.
Der Test besteht aus drei verschiedenen Übungen, dem isometrischen Krafttest (IsoMST), dem maximalen anfänglichen Schubvortrieb (MIPP) und dem Sprint.
Im IsoMST wird ein Pull-Setup verwendet, das bereits in der Literatur verwendet wurde, und ein Push-Setup, das noch validiert werden muss.
Beim Pull-Setup wird der Stuhl des Sportlers an der Wand befestigt, wodurch eine statische Situation entsteht und eine isometrische Anstrengung möglich ist.
Für den Push-Aufbau wird an der Wand ein Bumper angebracht, gegen den sich die Athleten mit ihrem Stuhl schieben können.
Es werden verschiedene Griffpositionen gemessen.
Beim MIPP-Test werden die Teilnehmer aufgefordert, mit nur einem Druck auf die Felge möglichst schnell aus dem Stand zu beschleunigen.
Das MIPP wird mit mehreren unterschiedlichen Griffpositionen ausgeführt, analog zum IsoMST.
Für den Sprint werden 20 m auf einem Spielfeld abgesteckt.
Die Athleten werden angewiesen, die Distanz so schnell wie möglich zu absolvieren.
Es werden sowohl mehrere Zwischenzeiten als auch die Gesamtzeit gemessen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Lucerne
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Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Rollstuhlsportler, die entweder im Rollstuhlrugby oder Rollstuhlbasketball Mitglied einer Mannschaft sind oder mehr als 3 Stunden Rollstuhlkorb-/Rugbytraining pro Woche absolvieren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kadermitglieder oder absolvieren mehr als 3 Stunden pro Woche Rollstuhlkorb-/Rugbytraining
- ausreichend informiert und das Einverständnis per Unterschrift bestätigt
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft anhand der Anamnese
- akute Erkrankungen, Verletzungen, Infektionen usw., die sich auf die Messungen auswirken würden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Rollstuhlsportler
Athleten der Nationalmannschaft im Rollstuhl-Rugby oder Rollstuhl-Basketball
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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maximale Zugkraft
Zeitfenster: während 1 Sekunde maximaler Zugkraft
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Die maximale isometrische Kraft, die beim Ziehen des Sportrollstuhls entsteht
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während 1 Sekunde maximaler Zugkraft
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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maximale Schubkraft
Zeitfenster: während der ersten Sekunde der maximalen Belastung
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Die maximale isometrische Kraft, die beim Schieben im Sportrollstuhl entsteht
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während der ersten Sekunde der maximalen Belastung
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maximale Beschleunigung
Zeitfenster: während der ersten Sekunde der Beschleunigung
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Die maximale Beschleunigung wird mit einem Schub im Sportrollstuhl erreicht
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während der ersten Sekunde der Beschleunigung
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Sprintzeit
Zeitfenster: in der letzten Sekunde des 20-Meter-Laufs
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Die Zeit für den Linearsprint über 20m im Sportrollstuhl
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in der letzten Sekunde des 20-Meter-Laufs
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Geschwindigkeit der Kraftentwicklung
Zeitfenster: während der ersten Sekunde des maximalen Drucks
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Die Geschwindigkeit der Kraftentwicklung (RFD) beim isometrischen Druck- und Zugtest
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während der ersten Sekunde des maximalen Drucks
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Sprintdistanzzeit
Zeitfenster: während 5 Sekunden des linearen Sprints
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Die Zeit für den linearen Sprint über die Unterdistanz im Sportrollstuhl
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während 5 Sekunden des linearen Sprints
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Ein Druck maximale Geschwindigkeit
Zeitfenster: während der letzten Sekunde der Beschleunigung
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Die maximale Geschwindigkeit wird mit einem Schub im Sportrollstuhl erreicht
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während der letzten Sekunde der Beschleunigung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-10
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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