Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv maximální síly a schopnosti akcelerace na výkon a trénink ve sportech na vozíku (OPM)

8. ledna 2024 aktualizováno: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Zkoumání maximální síly a schopnosti zrychlení jako funkce polohy úchopu a jejích vlivů na výkon a trénink ve sportech na vozíku

Cílem této observační studie je zjistit vztah mezi polohou úchopu a maximální silou a silou u ragbyových a basketbalových sportovců na vozíku. Hlavní otázkou je prozkoumat vztah mezi maximální izometrickou silou, zrychlením a časem sprintu.

Účastníci budou

  • přitáhnout svůj sportovní invalidní vozík proti snímači síly
  • zatlačte na svůj sportovní invalidní vozík ze snímače síly
  • zrychlete co nejrychleji jedním stisknutím
  • zrychlete co nejrychleji na vzdálenost 20 m

Vědci budou porovnávat basketbal na vozíku s hráči rugby na vozíku, aby zjistili, zda je rozdíl v parametrech.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Délka studia je přibližně 2 hodiny na jednoho účastníka. Nejprve se provede promítání a účastník se zahřeje (~30 minut). Poté se účastník připraví na testování, které bude trvat přibližně 90 minut. V každém testu mají účastníci zkušební kola, aby se seznámili s postupem testu. Testování se skládá ze tří různých cvičení, izometrického testu síly (IsoMST), maximálního počátečního tlaku (MIPP) a sprintu. V IsoMST bude použito nastavení pull, které již bylo použito v literatuře, a nastavení push, které ještě nebylo ověřeno. Pro nastavení tahu je židle sportovce upevněna na stěně, což má za následek statickou situaci a umožňuje izometrické úsilí. Pro nastavení tlačení je na stěně instalován nárazník, o který se mohou sportovci tlačit svou židlí. Bude měřena jiná poloha úchopu. V testu MIPP jsou účastníci instruováni, aby co nejrychleji zrychlili z klidu pouze jedním zatlačením na ráfek. MIPP bude proveden s několika různými polohami uchopení, které se rovnají IsoMST. Pro sprint bude na hřišti vyznačeno 20 m. Sportovci jsou instruováni, aby dokončili vzdálenost co nejrychleji. Bude měřeno několik mezičasů a také celkový čas.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

sportovci na invalidním vozíku, kteří jsou členy družstva v ragby na invalidním vozíku nebo basketbalu na invalidním vozíku nebo absolvují více než 3 hodiny tréninku koše na invalidním vozíku/ragby týdně

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • členové oddílu nebo absolvují více než 3 hodiny týdně trénink košíků na invalidním vozíku/ragby
  • dostatečně informován a souhlas potvrzen podpisem

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství na základě anamnézy
  • akutní onemocnění, úraz, infekce atd., které by ovlivnily měření.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Sportovci na invalidním vozíku
národní tým atletů v rugby na vozíku nebo basketbalu na vozíku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
maximální tažná síla
Časové okno: během 1 sekundy maximálního vytažení
Maximální izometrická síla vznikající při tažení sportovního vozíku
během 1 sekundy maximálního vytažení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
maximální tlačná síla
Časové okno: během první sekundy maximálního tlačení
Maximální izometrická síla vznikající při tlačení ve sportovním vozíku
během první sekundy maximálního tlačení
maximální zrychlení
Časové okno: během první sekundy zrychlení
Maximálního zrychlení bylo dosaženo jedním zatlačením na sportovním vozíku
během první sekundy zrychlení
čas sprintu
Časové okno: během poslední vteřiny sprintu na 20 metrů
Čas pro lineární sprint na 20 m na sportovním vozíku
během poslední vteřiny sprintu na 20 metrů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
rychlost rozvoje síly
Časové okno: během první sekundy maximálního tlaku
Rychlost vývoje síly (RFD) v izometrickém testu tlačením a tahem
během první sekundy maximálního tlaku
čas na vzdálenost sprintu
Časové okno: během 5 sekund lineárního sprintu
Čas pro lineární sprint na dílčí vzdálenost na sportovním invalidním vozíku
během 5 sekund lineárního sprintu
maximální rychlost jednoho stisknutí
Časové okno: během poslední sekundy zrychlení
Maximální rychlost dosažená jedním zatlačením na sportovním vozíku
během poslední sekundy zrychlení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

11. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poranění míchy

3
Předplatit