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Efectos de la fuerza máxima y la capacidad de aceleración sobre el rendimiento y el entrenamiento en deportes en silla de ruedas (OPM)

5 de agosto de 2024 actualizado por: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Investigación de la fuerza máxima y la capacidad de aceleración en función de la posición de agarre y sus efectos sobre el rendimiento y el entrenamiento en deportes en silla de ruedas

El objetivo de este estudio observacional es conocer la relación entre la posición de agarre y la fuerza y ​​​​potencia máximas en atletas de rugby y baloncesto en silla de ruedas. La cuestión principal es investigar la relación entre la fuerza isométrica máxima, la aceleración y el tiempo de sprint.

Los participantes

  • tirar de su silla de ruedas deportiva contra un transductor de fuerza
  • empujar su silla de ruedas deportiva desde un transductor de fuerza
  • acelerar lo más rápido posible con un solo empujón
  • acelerar lo más rápido posible en una distancia de 20 m

Los investigadores compararán el baloncesto en silla de ruedas con los jugadores de rugby en silla de ruedas para ver si hay una diferencia en los parámetros.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La duración del estudio es de aproximadamente 2 horas por participante. Primero, se realizará la evaluación y el participante realizará un calentamiento (~30 min). Posteriormente, el participante se prepara para la prueba, que durará aproximadamente 90 minutos. En cada prueba, los participantes realizan rondas de prueba para familiarizarse con el procedimiento de la prueba. La prueba consta de tres ejercicios diferentes, el test de fuerza isométrica (IsoMST), el máximo empuje inicial de propulsión (MIPP) y el sprint. En el IsoMST se utilizará una configuración pull que ya se utilizó en la literatura y una configuración push que aún no se ha validado. Para la configuración del pull, la silla del atleta se fija a la pared lo que resulta en una situación estática y permite un esfuerzo isométrico. Para la configuración de empuje, se instala un parachoques en la pared, contra el cual los atletas pueden empujar con su silla. Se medirán diferentes posiciones de agarre. En la prueba MIPP, los participantes deben acelerar lo más rápido posible desde parado con un solo empujón en la llanta. El MIPP se ejecutará con varias posiciones de agarre diferentes, iguales al IsoMST. Para el sprint se marcarán 20m en un terreno de juego. Se indica a los atletas que completen la distancia lo más rápido posible. Se medirán varios tiempos parciales y el tiempo total.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Suiza, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

atletas en silla de ruedas que sean miembros del equipo de rugby en silla de ruedas o baloncesto en silla de ruedas o que realicen más de 3 horas de entrenamiento de baloncesto/rugby en silla de ruedas por semana

Descripción

Criterios de inclusión:

  • miembros del equipo o realizar más de 3 horas semanales de entrenamiento de baloncesto/rugby en silla de ruedas
  • adecuadamente informado y consentimiento confirmado por firma

Criterio de exclusión:

  • Embarazo basado en anamnesis.
  • enfermedades agudas, lesiones, infecciones, etc., que afectarían las mediciones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Atletas en silla de ruedas
atletas del equipo nacional en rugby en silla de ruedas o baloncesto en silla de ruedas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza de tracción máxima
Periodo de tiempo: durante 1 segundo de tracción máxima
La fuerza isométrica máxima producida al tirar de la silla de ruedas deportiva.
durante 1 segundo de tracción máxima

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza de empuje máxima
Periodo de tiempo: durante el primer segundo de empuje máximo
La fuerza isométrica máxima producida durante el empuje en la silla de ruedas deportiva.
durante el primer segundo de empuje máximo
aceleración máxima
Periodo de tiempo: durante el primer segundo de aceleración
La aceleración máxima alcanzada con un empujón en la silla de ruedas deportiva
durante el primer segundo de aceleración
tiempo de sprint
Periodo de tiempo: durante el último segundo de la carrera de 20 metros
El tiempo del sprint lineal de más de 20 m en silla de ruedas deportiva.
durante el último segundo de la carrera de 20 metros

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de desarrollo de fuerza
Periodo de tiempo: durante el primer segundo de empuje máximo
La tasa de desarrollo de fuerza (RFD) en la prueba isométrica de empujar y tirar
durante el primer segundo de empuje máximo
tiempo de distancia sprint
Periodo de tiempo: durante 5 segundos del sprint lineal
El tiempo para el sprint lineal sobre distancia sub en silla de ruedas deportiva
durante 5 segundos del sprint lineal
velocidad máxima con un solo empujón
Periodo de tiempo: durante el último segundo de aceleración
La velocidad máxima alcanzada con un empujón en la silla de ruedas deportiva
durante el último segundo de aceleración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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