Effetti della forza massima e della capacità di accelerazione sulle prestazioni e sull'allenamento negli sport in sedia a rotelle (OPM)
5 agosto 2024 aggiornato da: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Studio della forza massima e della capacità di accelerazione in funzione della posizione di presa e dei suoi effetti sulle prestazioni e sull'allenamento negli sport in sedia a rotelle
L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di conoscere la relazione tra la posizione di presa e la forza e potenza massima negli atleti di rugby e basket su sedia a rotelle. La questione principale è indagare la relazione tra forza isometrica massima, accelerazione e tempo di sprint.
I partecipanti lo faranno
- tirare la sedia a rotelle sportiva contro un trasduttore di forza
- spingere la sedia a rotelle sportiva da un trasduttore di forza
- accelerare il più velocemente possibile con una sola spinta
- accelerare il più velocemente possibile su una distanza di 20 m
I ricercatori confronteranno il basket in carrozzina con i giocatori di rugby in carrozzina per vedere se c'è una differenza nei parametri.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La durata dello studio è di circa 2 ore per partecipante.
Innanzitutto, verrà eseguito lo screening e il partecipante eseguirà un riscaldamento (~ 30 minuti).
Successivamente, il partecipante si prepara per il test, che durerà circa 90 minuti.
In ogni test, i partecipanti effettuano cicli di prova per familiarizzare con la procedura del test.
Il test consiste in tre diversi esercizi, il test di forza isometrica (IsoMST), la massima spinta propulsiva iniziale (MIPP) e lo sprint.
Nell'IsoMST verrà utilizzata una configurazione pull già utilizzata in letteratura e una configurazione push non ancora validata.
Per la configurazione pull, la sedia dell'atleta è fissata al muro, il che risulta in una situazione statica e consente uno sforzo isometrico.
Per la configurazione a spinta viene installato sulla parete un paraurti contro il quale gli atleti possono spingere con la sedia.
Verranno misurate diverse posizioni di presa.
Nel test MIPP ai partecipanti viene chiesto di accelerare il più rapidamente possibile da fermi con una sola spinta sul cerchione.
Il MIPP verrà eseguito con diverse posizioni di presa diverse, uguali all'IsoMST.
Per lo sprint verranno tracciati i 20 metri su un campo da gioco.
Agli atleti viene chiesto di completare la distanza il più velocemente possibile.
Verranno misurati diversi tempi intermedi e il tempo totale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lucerne
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Nottwil, Lucerne, Svizzera, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
atleti su sedia a rotelle che fanno parte di una squadra di rugby su sedia a rotelle o di basket su sedia a rotelle o che fanno più di 3 ore di allenamento di basket/rugby su sedia a rotelle a settimana
Descrizione
Criterio di inclusione:
- membri della squadra o fare più di 3 ore a settimana di allenamento di basket/rugby su sedia a rotelle
- adeguatamente informato e consenso confermato tramite firma
Criteri di esclusione:
- Gravidanza basata sull'anamnesi
- malattie acute, lesioni, infezioni, ecc., che potrebbero influire sulle misurazioni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Atleti in sedia a rotelle
atleti della squadra nazionale di rugby in carrozzina o di basket in carrozzina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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forza di trazione massima
Lasso di tempo: durante 1 secondo di trazione massima
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La forza isometrica massima prodotta durante la trazione della carrozzina sportiva
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durante 1 secondo di trazione massima
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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forza di spinta massima
Lasso di tempo: durante il primo secondo di spinta massima
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La forza isometrica massima prodotta durante la spinta nella sedia a rotelle sportiva
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durante il primo secondo di spinta massima
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accelerazione massima
Lasso di tempo: durante il primo secondo di accelerazione
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L'accelerazione massima raggiunta con una spinta nella carrozzina sportiva
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durante il primo secondo di accelerazione
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tempo di sprint
Lasso di tempo: durante l'ultimo secondo dello sprint dei 20 metri
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Il tempo per lo sprint lineare di oltre 20 metri sulla sedia a rotelle sportiva
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durante l'ultimo secondo dello sprint dei 20 metri
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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velocità di sviluppo della forza
Lasso di tempo: durante il primo secondo di spinta massima
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Il tasso di sviluppo della forza (RFD) nel test isometrico di spinta e trazione
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durante il primo secondo di spinta massima
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tempo sulla distanza dello sprint
Lasso di tempo: durante i 5 secondi dello sprint lineare
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Il tempo per lo sprint lineare su una distanza inferiore nella sedia a rotelle sportiva
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durante i 5 secondi dello sprint lineare
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una spinta alla velocità massima
Lasso di tempo: durante l'ultimo secondo di accelerazione
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La velocità massima raggiunta con una spinta nella carrozzina sportiva
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durante l'ultimo secondo di accelerazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 settembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
11 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-10
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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