Влияние максимальной силы и способности к ускорению на производительность и тренировки в спорте на колясках (OPM)
5 августа 2024 г. обновлено: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Исследование максимальной силы и способности к ускорению в зависимости от положения хвата и ее влияния на производительность и тренировку в видах спорта на колясках
Цель этого наблюдательного исследования — узнать о взаимосвязи между положением хвата и максимальной силой и мощностью у спортсменов-колясочников по регби и баскетболу. Основной вопрос заключается в исследовании взаимосвязи между максимальной изометрической силой, ускорением и временем спринта.
Участники будут
- притянуть свою спортивную инвалидную коляску к датчику силы
- толкнуть их спортивную инвалидную коляску от датчика силы
- ускориться как можно быстрее одним толчком
- ускориться как можно быстрее на дистанции 20 м.
Исследователи сравнит баскетболистов на колясках с игроками в регби на колясках, чтобы увидеть, есть ли разница в параметрах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Продолжительность исследования составляет примерно 2 часа на одного участника.
Сначала будет проведен отбор и участник проведет разминку (~ 30 минут).
После этого участник готовится к тестированию, которое продлится примерно 90 минут.
В каждом тесте участникам проводятся пробные раунды для ознакомления с процедурой тестирования.
Тестирование состоит из трех различных упражнений: теста изометрической силы (IsoMST), максимального начального толчка (MIPP) и спринта.
В IsoMST будет использоваться установка извлечения, которая уже использовалась в литературе, и установка выталкивания, которая еще не проверена.
При установке тяги стул спортсмена фиксируется на стене, что приводит к статической ситуации и позволяет выполнять изометрические усилия.
Для установки толчка на стене устанавливается бампер, о который спортсмены могут отталкиваться стулом.
Будут измерены различные положения захвата.
В тесте MIPP участникам предлагается ускориться как можно быстрее с места, всего одним нажатием на обод.
MIPP будет выполняться с несколькими различными положениями хвата, как и IsoMST.
Для спринта на игровой площадке будет размечено 20 метров.
Спортсменам предлагается преодолеть дистанцию как можно быстрее.
Будет измерено несколько промежутков времени, а также общее время.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Швейцария, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
спортсмены-колясочники, являющиеся членами команды по регби или баскетболу на колясках или тренирующиеся более 3 часов в неделю на тренировках с корзиной/регби на колясках.
Описание
Критерии включения:
- члены команды или тренируются более 3 часов в неделю в корзине для инвалидных колясок/тренировках по регби
- надлежащим образом информированы и согласие подтверждено подписью
Критерий исключения:
- Беременность по анамнезу
- острое заболевание, травма, инфекция и т. д., которые могут повлиять на результаты измерений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Спортсмены-инвалиды
спортсмены национальной сборной по регби на колясках или баскетболу на колясках
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
максимальная сила тяги
Временное ограничение: в течение 1 секунды максимального подтягивания
|
Максимальная изометрическая сила, возникающая во время буксировки спортивной инвалидной коляски.
|
в течение 1 секунды максимального подтягивания
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
максимальная сила толчка
Временное ограничение: в течение первой секунды максимального толчка
|
Максимальная изометрическая сила, возникающая при толкании в спортивной инвалидной коляске.
|
в течение первой секунды максимального толчка
|
|
максимальное ускорение
Временное ограничение: в первую секунду ускорения
|
Максимальное ускорение, достигнутое одним толчком в спортивной инвалидной коляске.
|
в первую секунду ускорения
|
|
время спринта
Временное ограничение: в последнюю секунду бега на 20 метров
|
Время линейного спринта на 20 метров на спортивной коляске.
|
в последнюю секунду бега на 20 метров
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость развития силы
Временное ограничение: в течение первой секунды максимального толчка
|
Скорость развития силы (RFD) в изометрическом тесте на толчок и тягу.
|
в течение первой секунды максимального толчка
|
|
время спринтерской дистанции
Временное ограничение: в течение 5 секунд линейного спринта
|
Время линейного спринта на субдистанцию на спортивной инвалидной коляске
|
в течение 5 секунд линейного спринта
|
|
максимальная скорость одним нажатием
Временное ограничение: в последнюю секунду ускорения
|
Максимальная скорость, достигнутая одним толчком в спортивной инвалидной коляске.
|
в последнюю секунду ускорения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-10
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .