Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av maksimal styrke og akselerasjonsevne på ytelse og trening i rullestolsport (OPM)

8. januar 2024 oppdatert av: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Undersøkelse av maksimal styrke og akselerasjonsevne som en funksjon av grepsposisjon og dens effekter på ytelse og trening i rullestolsport

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om sammenhengen mellom grepsposisjon og maksimal styrke og kraft hos rullestolrugby- og basketballidrettsutøvere. Hovedspørsmålet er å undersøke forholdet mellom maksimal isometrisk kraft, akselerasjon og sprinttid.

Deltakerne vil

  • trekke inn sportsrullestolen mot en krafttransduser
  • skyve inn sportsrullestolen fra en krafttransduser
  • akselerere så fort som mulig med ett trykk
  • akselerere så raskt som mulig over en avstand på 20m

Forskere vil sammenligne rullestolbasketball med rullestolrugbyspillere for å se om det er forskjell på parameterne.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Studiens varighet er ca. 2 timer per deltaker. Først vil screeningen gjøres og deltakeren gjør en oppvarming (~30 min). Deretter gjør deltakeren seg klar for testing, som vil vare i omtrent 90 minutter. I hver test har deltakerne prøverunder for å gjøre seg kjent med testprosedyren. Testingen består av tre forskjellige øvelser, den isometriske styrketesten (IsoMST), den maksimale innledende push-fremdriften (MIPP) og sprinten. I IsoMST vil et pull-oppsett som allerede ble brukt i litteraturen og et push-oppsett som ennå ikke er validert bli brukt. For pull-oppsettet er stolen til utøveren festet på veggen, noe som resulterer i en statisk situasjon og muliggjør en isometrisk innsats. For push-oppsettet er det installert en støtfanger på veggen, som utøverne kan presse med stolen sin. Ulik grepposisjon vil bli målt. I MIPP-testen blir deltakerne instruert om å akselerere så raskt som mulig fra stillestående med kun ett trykk på felgen. MIPP vil bli utført med flere forskjellige grepposisjoner, lik IsoMST. Til sprinten vil det bli merket ut 20m på spillebane. Utøverne får beskjed om å fullføre distansen så raskt som mulig. Flere mellomtider samt totaltiden vil bli målt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

rullestolidrettsutøvere som er lagmedlemmer i enten rullestolrugby eller rullestolbasketball eller trener mer enn 3 timer rullestolkurv/rugbytrening per uke

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • lagmedlemmer eller trener mer enn 3 timer per uke rullestolkurv/rugbytrening
  • tilstrekkelig informert og samtykke bekreftet per signatur

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet basert på anamnese
  • akutt sykdom, skade, infeksjon osv. som vil påvirke målingene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Rullestolidrettsutøvere
nasjonale troppens idrettsutøvere i enten rullestolrugby eller rullestolbasket

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
maksimal trekkkraft
Tidsramme: i løpet av 1 sekund med maksimal trekking
Den maksimale isometriske kraften som produseres under inntrekking av sportsrullestolen
i løpet av 1 sekund med maksimal trekking

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
maksimal skyvekraft
Tidsramme: i løpet av det første sekundet av maksimal dytting
Den maksimale isometriske kraften som produseres under skyving i sportsrullestolen
i løpet av det første sekundet av maksimal dytting
maksimal akselerasjon
Tidsramme: i løpet av det første sekundet av akselerasjon
Maksimal akselerasjon oppnås med ett trykk i sportsrullestolen
i løpet av det første sekundet av akselerasjon
sprint tid
Tidsramme: under siste sekund av 20 meter sprinten
Tiden for lineær sprint over 20m i sportsrullestolen
under siste sekund av 20 meter sprinten

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hastigheten på kraftutviklingen
Tidsramme: i løpet av det første sekundet av maksimalt trykk
Hastigheten for kraftutvikling (RFD) i den isometriske push and pull-testen
i løpet av det første sekundet av maksimalt trykk
sprintdistansetid
Tidsramme: i løpet av 5 sekunder av den lineære spurten
Tiden for lineær sprint over subdistanse i sportsrullestolen
i løpet av 5 sekunder av den lineære spurten
ett trykk maksimal hastighet
Tidsramme: i det siste sekundet av akselerasjon
Maksimal hastighet nås med ett trykk i sportsrullestolen
i det siste sekundet av akselerasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggmargsskader

3
Abonnere