- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06200493
Effekter av maksimal styrke og akselerasjonsevne på ytelse og trening i rullestolsport (OPM)
Undersøkelse av maksimal styrke og akselerasjonsevne som en funksjon av grepsposisjon og dens effekter på ytelse og trening i rullestolsport
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om sammenhengen mellom grepsposisjon og maksimal styrke og kraft hos rullestolrugby- og basketballidrettsutøvere. Hovedspørsmålet er å undersøke forholdet mellom maksimal isometrisk kraft, akselerasjon og sprinttid.
Deltakerne vil
- trekke inn sportsrullestolen mot en krafttransduser
- skyve inn sportsrullestolen fra en krafttransduser
- akselerere så fort som mulig med ett trykk
- akselerere så raskt som mulig over en avstand på 20m
Forskere vil sammenligne rullestolbasketball med rullestolrugbyspillere for å se om det er forskjell på parameterne.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Sveits, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- lagmedlemmer eller trener mer enn 3 timer per uke rullestolkurv/rugbytrening
- tilstrekkelig informert og samtykke bekreftet per signatur
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet basert på anamnese
- akutt sykdom, skade, infeksjon osv. som vil påvirke målingene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Rullestolidrettsutøvere
nasjonale troppens idrettsutøvere i enten rullestolrugby eller rullestolbasket
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal trekkkraft
Tidsramme: i løpet av 1 sekund med maksimal trekking
|
Den maksimale isometriske kraften som produseres under inntrekking av sportsrullestolen
|
i løpet av 1 sekund med maksimal trekking
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimal skyvekraft
Tidsramme: i løpet av det første sekundet av maksimal dytting
|
Den maksimale isometriske kraften som produseres under skyving i sportsrullestolen
|
i løpet av det første sekundet av maksimal dytting
|
|
maksimal akselerasjon
Tidsramme: i løpet av det første sekundet av akselerasjon
|
Maksimal akselerasjon oppnås med ett trykk i sportsrullestolen
|
i løpet av det første sekundet av akselerasjon
|
|
sprint tid
Tidsramme: under siste sekund av 20 meter sprinten
|
Tiden for lineær sprint over 20m i sportsrullestolen
|
under siste sekund av 20 meter sprinten
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hastigheten på kraftutviklingen
Tidsramme: i løpet av det første sekundet av maksimalt trykk
|
Hastigheten for kraftutvikling (RFD) i den isometriske push and pull-testen
|
i løpet av det første sekundet av maksimalt trykk
|
|
sprintdistansetid
Tidsramme: i løpet av 5 sekunder av den lineære spurten
|
Tiden for lineær sprint over subdistanse i sportsrullestolen
|
i løpet av 5 sekunder av den lineære spurten
|
|
ett trykk maksimal hastighet
Tidsramme: i det siste sekundet av akselerasjon
|
Maksimal hastighet nås med ett trykk i sportsrullestolen
|
i det siste sekundet av akselerasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-10
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .