Effets de la force maximale et de la capacité d'accélération sur la performance et l'entraînement dans les sports en fauteuil roulant (OPM)
5 août 2024 mis à jour par: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
Enquête sur la force maximale et la capacité d'accélération en fonction de la position de préhension et ses effets sur la performance et l'entraînement dans les sports en fauteuil roulant
Le but de cette étude observationnelle est d'en apprendre davantage sur la relation entre la position de préhension et la force et la puissance maximales chez les athlètes de rugby et de basket-ball en fauteuil roulant. La question principale est d’étudier la relation entre la force isométrique maximale, l’accélération et le temps de sprint.
Les participants
- tirer son fauteuil roulant de sport contre un transducteur de force
- pousser leur fauteuil roulant de sport à partir d'un transducteur de force
- accélérer le plus vite possible d'un seul coup
- accélérer le plus vite possible sur une distance de 20 m
Les chercheurs compareront les joueurs de basket-ball en fauteuil roulant aux joueurs de rugby en fauteuil roulant pour voir s'il existe une différence dans les paramètres.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La durée de l'étude est d'environ 2 heures par participant.
Tout d'abord, la projection sera effectuée et le participant fera un échauffement (~ 30 min).
Après cela, le participant se prépare pour le test, qui durera environ 90 minutes.
Dans chaque test, les participants effectuent des séries d'essais pour se familiariser avec la procédure de test.
Les tests comprennent trois exercices différents, le test de force isométrique (IsoMST), la propulsion par poussée initiale maximale (MIPP) et le sprint.
Dans l'IsoMST, une configuration pull déjà utilisée dans la littérature et une configuration push qui n'a pas encore été validée seront utilisées.
Pour la configuration en traction, la chaise de l'athlète est fixée au mur ce qui entraîne une situation statique et permet un effort isométrique.
Pour la configuration push, un pare-chocs est installé sur le mur, contre lequel les athlètes peuvent pousser avec leur chaise.
Différentes positions de préhension seront mesurées.
Lors du test MIPP, les participants doivent accélérer le plus rapidement possible en partant de l'arrêt en appuyant simplement sur la jante.
Le MIPP sera exécuté avec plusieurs positions de préhension différentes, égales à l'IsoMST.
Pour le sprint, 20 m seront délimités sur un terrain de jeu.
Les athlètes doivent parcourir la distance le plus rapidement possible.
Plusieurs temps intermédiaires ainsi que le temps total seront mesurés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lucerne
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Nottwil, Lucerne, Suisse, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les athlètes en fauteuil roulant qui sont membres d'une équipe de rugby en fauteuil roulant ou de basket-ball en fauteuil roulant ou qui effectuent plus de 3 heures d'entraînement de basket/rugby en fauteuil roulant par semaine
La description
Critère d'intégration:
- membres de l'équipe ou faisant plus de 3 heures par semaine d'entraînement de basket/rugby en fauteuil roulant
- suffisamment informé et consentement confirmé par signature
Critère d'exclusion:
- Grossesse basée sur l'anamnèse
- maladie aiguë, blessure, infection, etc., qui pourraient avoir un impact sur les mesures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Athlètes en fauteuil roulant
athlètes de l'équipe nationale de rugby en fauteuil roulant ou de basket-ball en fauteuil roulant
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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force de traction maximale
Délai: pendant 1 seconde de traction maximale
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La force isométrique maximale produite lors de la traction dans le fauteuil roulant de sport
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pendant 1 seconde de traction maximale
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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force de poussée maximale
Délai: pendant la première seconde de poussée maximale
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La force isométrique maximale produite lors de la poussée dans le fauteuil roulant de sport
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pendant la première seconde de poussée maximale
|
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accélération maximale
Délai: pendant la première seconde d'accélération
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L'accélération maximale atteinte avec une seule poussée dans le fauteuil roulant de sport
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pendant la première seconde d'accélération
|
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temps de sprint
Délai: pendant la dernière seconde du sprint de 20 mètres
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Le temps du sprint linéaire sur 20m en fauteuil roulant de sport
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pendant la dernière seconde du sprint de 20 mètres
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de développement de la force
Délai: pendant la première seconde de poussée maximale
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Le taux de développement de la force (RFD) dans le test isométrique de poussée et de traction
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pendant la première seconde de poussée maximale
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|
temps de distance de sprint
Délai: pendant 5 secondes du sprint linéaire
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Le temps du sprint linéaire sur sous-distance en fauteuil roulant de sport
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pendant 5 secondes du sprint linéaire
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une poussée vitesse maximale
Délai: pendant la dernière seconde d'accélération
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La vitesse maximale atteinte avec une seule poussée dans le fauteuil roulant de sport
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pendant la dernière seconde d'accélération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2024
Première publication (Réel)
11 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-10
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .