Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselinten fysioterapia keinona lisätä kiinteiden elinten luovuttajien määrää

tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: Irene Bello, Vall d'Hebron Institute Research

Hankkeen päätavoitteena on määrittää PaO2 / FiO2 (PaFi) vaihtelu mekaanisen insufflation-exsufflation (MI-E) tai mekaanisen yskänavustajan käytön jälkeen luovuttajalla aivokuolemassa (DBD) ja potentiaalisessa luovuttajassa kontrolliluovuttaja verenkiertokuoleman jälkeen (cDCD) Se on satunnaistettu prospektiivinen monikeskustutkimus. Tutkimukseen osallistuu neljä keskusta, joilla on vankka elinluovutusohjelma, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona (HCB), Germans Tries y Pujol Hospital (HGTP), Marqués de Valdecilla Hospital (HMV) ja Vall d'Hebron Hospital. (HVH). Satakuusikymmentä peräkkäistä kelvollista luovuttajaa sisällytetään DBD:hen ja cDCD:hen, jotka ovat vanhempia kuin 18 vuotta.

  • P1: Kahdeksankymmentä luovuttajaa ylläpidetään kansallisten ohjeiden mukaisesti.
  • P2: Kahdeksankymmentä luovuttajaa ylläpidetään kansallisten ohjeiden mukaisesti ja:
  • Manuaaliset eritteen poistotekniikat
  • Kaksi jaksoa erotettuina 1 minuutin ajaksi ja kukin MI-E (Cough Assist E70, Respironics Philips.

Luovuttajan ja vastaanottajan demografiset muuttujat sekä P1- ja P2-luovuttajien PaFi-erot, staattinen yhteensopivuus ja radiografiset muutokset kerätään. P2:n toipumien keuhkojen luovuttajien prosenttiosuus suhteessa P1:een analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias elinluovuttaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Absoluuttiset vasta-aiheet MIE:n käytölle
  • Ehdottomat vasta-aiheet elinluovutukselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MIE ryhmä
  • Manuaaliset eritteen poistotekniikat
  • Kaksi jaksoa erotettuina 1 minuutin ajaksi ja kukin MI-E (Cough Assist E70, Respironics Philips.
Kaksi jaksoa erotettuina 1 minuutin ajaksi ja kukin MI-E (Cough Assist E70, Respironics Philips.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Noudatetaan kansallisia ohjeita.
Kaksi jaksoa erotettuina 1 minuutin ajaksi ja kukin MI-E (Cough Assist E70, Respironics Philips.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset hapettumisessa
Aikaikkuna: Kymmenen minuuttia MIE-sovelluksen jälkeen ja 60 minuuttia MIE-sovelluksen tai kansallisen protokollasovelluksen jälkeen
Happipitoisuuden muutokset vertaamalla MIE:tä kansalliseen protokollaan
Kymmenen minuuttia MIE-sovelluksen jälkeen ja 60 minuuttia MIE-sovelluksen tai kansallisen protokollasovelluksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden määrä MIE:n käytössä
Aikaikkuna: Intervention aikana ja 60 minuuttia sen jälkeen.
Analysoida komplikaatioita, jotka liittyvät MIE:n käyttöön elinluovuttajilla
Intervention aikana ja 60 minuuttia sen jälkeen.
Mahdollisten keuhkojen luovuttajien määrä
Aikaikkuna: rekrytointiaikana
Analysoida potentiaalisten keuhkojen luovuttajien lisääntymistä MIE:n avulla
rekrytointiaikana
Keuhkojen luovuttajien määrä
Aikaikkuna: rekrytointiaikana
Analysoida keuhkojen luovuttajien lisääntymistä MIE:llä
rekrytointiaikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Irene bello, Professor, Vall d'Hebron Institute of Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MIE-don study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

IPD tulee saataville julkaisujen jälkeen kolmen vuoden aikana

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

IPD on saatavilla elinten luovutukseen, hengitysfysioterapiaan tai keuhkonsiirtoon osallistuville tutkijoille, jotka kysyvät sähköpostitse päätutkijalta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa