このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

固形臓器提供者の数を増やすツールとしての呼吸理学療法

2024年1月9日 更新者:Irene Bello、Vall d'Hebron Institute Research

このプロジェクトの主な目的は、脳死状態のドナー (DBD) および脳死状態の潜在的なドナーにおける機械的吸気・排気 (MI-E) または機械的咳嗽補助装置の使用後の PaO2 / FiO2 (PaFi) の変化を測定することです。循環死亡後の対照ドナー (cDCD) これは、ランダム化された前向き多施設研究です。 固形臓器提供プログラムを実施する4つのセンター、バルセロナ州立クリニック(HCB)、ジャーマンズ・トリエス・イ・プジョル病院(HGTP)、マルケス・デ・バルデシージャ病院(HMV)、バル・デブロン病院がこの研究に参加する。 (HVH)。 18 歳以上の連続した 160 人の適格ドナーが DBD および cDCD に含まれます。

  • P1: 80 人のドナーは国のガイドラインに従って維持されます。
  • P2: 80 人のドナーは国のガイドラインに従って維持され、以下のとおりです。
  • 手動による分泌物排出技術
  • MI-E (Cough Assist E70、Respironics Philips.

ドナーとレシピエントの人口統計学的変数、および P1 ドナーと P2 ドナー間の PaFi、静的コンプライアンス、および X 線撮影上の変化の違いが収集されます。 P1 に対して P2 によって回収された肺ドナーの割合が分析されます。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の臓器提供者

除外基準:

  • MIEの使用に対する絶対的禁忌
  • 臓器提供の絶対的禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:三重グループ
  • 手動による分泌物排出技術
  • MI-E (Cough Assist E70、Respironics Philips.
MI-E (Cough Assist E70、Respironics Philips.
アクティブコンパレータ:対照群
国のガイドラインに従って維持されます。
MI-E (Cough Assist E70、Respironics Philips.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素化の変化
時間枠:MIE 申請後 10 分、MIE 申請または国家プロトコル申請後 60 分
MIE と国家プロトコルを比較した酸素化の変化
MIE 申請後 10 分、MIE 申請または国家プロトコル申請後 60 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MIE使用による合併症の発生率
時間枠:介入中と介入後 60 分。
臓器提供者における MIE の使用に関連する合併症を分析するため
介入中と介入後 60 分。
潜在的な肺ドナーの数
時間枠:募集期間中
MIE による潜在的な肺ドナーの増加を分析するには
募集期間中
肺ドナーの数
時間枠:募集期間中
MIEによる肺ドナーの増加を分析するには
募集期間中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Irene bello, Professor、Vall d'Hebron Institute of Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月9日

最初の投稿 (実際)

2024年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月9日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MIE-don study

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

基礎となるすべての IPD が出版物となる

IPD 共有時間枠

IPD は出版後 3 年間で利用可能になります

IPD 共有アクセス基準

IPD は、臓器提供、呼吸理学療法、または肺移植に携わる研究者が主研究者に電子メールで問い合わせた場合に利用できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

三重県の臨床試験

3
購読する