Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolekystostomian komplikaatiot ACC:ssä (Chole_ACC)

torstai 7. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Perkutaaninen kolekystostomia, vanhanaikainen vai onko ACC:ssä edelleen roolia?

Akuutti kolekystiitti (AC) on toiseksi yleisin patologia kirurgisissa hätätilanteissa; laparoskooppinen kolekystektomia (LC) on kultainen standardihoito, mutta kaikki potilaat eivät kelpaa leikkaukseen. Perkutaaninen kolekystostomia (PC) on vaihtoehto LC:lle, mutta sillä on korkea komorbiditeetti.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida PC:n komplikaatioita ja tarkastella sen indikaatioita kirjallisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus 2000 akuutista kolekystiitistä aikuisilla tammikuusta 2011 joulukuuhun 2023. Se sisältää demografiset ominaisuudet, Charlson Comorbidity Indexin (CCI) määritellyn samanaikaisen sairauden vakavuuden, ASA-pisteen, Tokion ohjeiden vakavuusluokituksen ja syyn PC:n käyttöaiheisiin sekä näiden hoidon komplikaatioita ja hallintaa. Sitten tarkistamme sen merkinnät kirjallisuudessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille on diagnosoitu akuutti kolekystiitti tammikuusta 2011 joulukuuhun 2023

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat vietiin Del Marin sairaalaan, jossa diagnosoitiin akuutti kolekystiitti

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat otetaan vastaan ​​millä tahansa muulla diagnoosilla.
  • Alle 18-vuotiaat potilaat
  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 2011-2023
Pääasiallinen tulosmitta on PC-hoidosta johtuvat komplikaatiot.
2011-2023
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 2011-2023
Toinen pääasiallinen tulosmitta on kuolleisuus potilailla, joilla on akuutti kolekystiitti ja sen syy.
2011-2023

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolekystostomian tyypit
Aikaikkuna: 2011-2023
Kolekystostomialle on erilaisia ​​indikaatioita. Tehdäksesi niistä kuvauksen.
2011-2023
Kirurginen pelastus
Aikaikkuna: 2011-2023
Tutkia potilaita, jotka tarvitsivat kirurgista hoitoa ja niitä, jotka voitaisiin leikata sepsisestä toipumisen jälkeen ja kuvailla heidän kaikkien tuloksia Clavien-Dindo-luokituksen puitteissa.
2011-2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana María González Castillo, PhD, Hospital Del Mar

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa