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Complicaciones de la colecistostomía en ACC (Chole_ACC)

7 de marzo de 2024 actualizado por: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Colecistostomía percutánea, ¿anticuada o todavía tiene un papel en la ACC?

La colecistitis aguda (CA) es la segunda patología más frecuente en Emergencias Quirúrgicas; La colecistectomía laparoscópica (CL) es el tratamiento estándar de oro, pero no todos los pacientes son aptos para la cirugía. La colecistostomía percutánea (CP) es una alternativa a la CL pero tiene una alta comorbilidad.

Este estudio tiene como objetivo analizar las complicaciones del CP y revisar sus indicaciones en la literatura.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Se trata de un estudio retrospectivo unicéntrico de 2.000 colecistitis agudas en adultos desde enero de 2011 hasta diciembre de 2023. Incluirá las características demográficas, la gravedad de la comorbilidad definida como Índice de Comorbilidad de Charlson (CCI), la puntuación ASA, la clasificación de gravedad de las Guías de Tokio y el motivo de las indicaciones de un CP, así como las complicaciones y el manejo de estos tratamientos. Luego, realizaremos una revisión de sus indicaciones en la literatura.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​con el diagnóstico de Colecistitis Aguda desde enero de 2011 a diciembre de 2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes ingresados ​​en el Hospital del Mar con el diagnóstico de Colecistitis Aguda

Criterio de exclusión:

  • Pacientes ingresados ​​con cualquier otro diagnóstico.
  • Pacientes menores de 18 años.
  • Embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones
Periodo de tiempo: 2011-2023
La principal medida de resultado son las complicaciones debidas al tratamiento de la PC.
2011-2023
Mortalidad
Periodo de tiempo: 2011-2023
La segunda medida de resultado principal es la mortalidad en pacientes con colecistitis aguda y su causa.
2011-2023

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipos de colecistostomía
Periodo de tiempo: 2011-2023
Existen diferentes indicaciones para la colecistostomía. Para hacer una descripción de ellos.
2011-2023
Rescate Quirúrgico
Periodo de tiempo: 2011-2023
Estudiar los pacientes que necesitaron tratamiento quirúrgico y aquellos que pudieron ser operados tras recuperarse de la sepsis y describir los resultados de todos ellos dentro de la Clasificación de Clavien-Dindo.
2011-2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ana María González Castillo, PhD, Hospital Del Mar

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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