Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Komplikationen der Cholezystostomie bei ACC (Chole_ACC)

7. März 2024 aktualisiert von: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Ist die perkutane Cholezystostomie altmodisch oder spielt die ACC immer noch eine Rolle?

Akute Cholezystitis (AC) ist die zweithäufigste Pathologie bei chirurgischen Notfällen; Die laparoskopische Cholezystektomie (LC) ist die Goldstandardbehandlung, aber nicht alle Patienten sind für eine Operation geeignet. Die perkutane Cholezystostomie (PC) ist eine Alternative zur LC, weist jedoch eine hohe Komorbidität auf.

Ziel dieser Studie ist es, die Komplikationen des PC zu analysieren und seine Indikationen in der Literatur zu überprüfen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um eine retrospektive Single-Center-Studie mit 2000 akuten Cholezystitiden bei Erwachsenen im Zeitraum Januar 2011 bis Dezember 2023. Dazu gehören demografische Merkmale, der Schweregrad der Komorbidität, definiert als Charlson Comorbidity Index (CCI), der ASA-Score, die Schweregradklassifizierung nach den Tokyo Guidelines und der Grund für die Indikation eines PC sowie die Komplikationen und das Management dieser Behandlung. Anschließend werden wir eine Überarbeitung seiner Hinweise in der Literatur durchführen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die zwischen Januar 2011 und Dezember 2023 mit der Diagnose „Akute Cholezystitis“ aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden mit der Diagnose einer akuten Cholezystitis ins Hospital del Mar eingeliefert

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die mit einer anderen Diagnose aufgenommen wurden.
  • Patienten unter 18 Jahren
  • Schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationen
Zeitfenster: 2011-2023
Das wichtigste Ergebnismaß sind die Komplikationen aufgrund der PC-Behandlung.
2011-2023
Mortalität
Zeitfenster: 2011-2023
Das zweite Hauptergebnismaß ist die Mortalität bei Patienten mit einer akuten Cholezystitis und deren Ursache.
2011-2023

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arten der Cholezystostomie
Zeitfenster: 2011-2023
Es gibt unterschiedliche Indikationen für eine Cholezystostomie. Um eine Beschreibung davon zu machen.
2011-2023
Chirurgische Rettung
Zeitfenster: 2011-2023
Untersuchung der Patienten, die eine chirurgische Behandlung benötigten, und derjenigen, die nach der Genesung von einer Sepsis operiert werden konnten, und Beschreibung der Ergebnisse aller dieser Patienten innerhalb der Clavien-Dindo-Klassifikation.
2011-2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ana María González Castillo, PhD, Hospital del Mar

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren