Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powikłania cholecystostomii w ACC (Chole_ACC)

7 marca 2024 zaktualizowane przez: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Przezskórna cholecystostomia – staromodna czy nadal odgrywa rolę w ACC?

Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego (AC) jest drugą najczęstszą patologią w nagłych przypadkach chirurgicznych; Cholecystektomia laparoskopowa (LC) jest złotym standardem leczenia, ale nie wszyscy pacjenci kwalifikują się do operacji. Przezskórna cholecystostomia (PC) jest alternatywą dla LC, ale wiąże się z dużą liczbą chorób współistniejących.

Celem tego badania jest analiza powikłań PC i przegląd wskazań do ich stosowania w literaturze.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe, retrospektywne badanie obejmujące 2000 przypadków ostrego zapalenia pęcherzyka żółciowego u dorosłych w okresie od stycznia 2011 r. do grudnia 2023 r. Będzie zawierać charakterystykę demograficzną, stopień nasilenia chorób współistniejących zdefiniowany jako wskaźnik Charlsona Comorbidity Index (CCI), wynik ASA, klasyfikację ciężkości według wytycznych tokijskich oraz powód wskazań do wykonania zabiegu PC, a także powikłania i sposób leczenia. Następnie dokonamy przeglądu jego wskazań w literaturze.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci z rozpoznaniem ostrego zapalenia pęcherzyka żółciowego w okresie od stycznia 2011 r. do grudnia 2023 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci przyjęci do Hospital del Mar z rozpoznaniem ostrego zapalenia pęcherzyka żółciowego

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci przyjęci z inną diagnostyką.
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
  • W ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Komplikacje
Ramy czasowe: 2011-2023
Główną miarą wyniku są powikłania spowodowane leczeniem komputerowym.
2011-2023
Śmiertelność
Ramy czasowe: 2011-2023
Drugą główną miarą wyniku jest śmiertelność u pacjentów z ostrym zapaleniem pęcherzyka żółciowego i jego przyczyną.
2011-2023

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rodzaje cholecystostomii
Ramy czasowe: 2011-2023
Istnieją różne wskazania do cholecystostomii. Aby zrobić ich opis.
2011-2023
Ratunek chirurgiczny
Ramy czasowe: 2011-2023
Zbadanie pacjentów wymagających leczenia chirurgicznego i tych, którzy mogli być operowani po wyzdrowieniu z sepsy i opisanie wyników każdego z nich w ramach klasyfikacji Clavien-Dindo.
2011-2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ana María González Castillo, PhD, Hospital Del Mar

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj