Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Complicaties van cholecystostomie bij ACC (Chole_ACC)

7 maart 2024 bijgewerkt door: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Percutane cholecystostomie, ouderwets of speelt ACC nog steeds een rol?

Acute cholecystitis (AC) is de op één na meest voorkomende pathologie bij chirurgische noodgevallen; laparoscopische cholecystectomie (LC) is de gouden standaardbehandeling, maar niet alle patiënten zijn geschikt voor een operatie. Percutane cholecystostomie (PC) is een alternatief voor LC, maar heeft een hoge comorbiditeit.

Deze studie heeft tot doel de complicaties van pc te analyseren en de indicaties ervan in de literatuur te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het is een retrospectief onderzoek in één centrum naar 2000 acute cholecystitis bij volwassenen van januari 2011 tot december 2023. Het omvat demografische kenmerken, de ernst van de comorbiditeit gedefinieerd als de Charlson Comorbidity Index (CCI), de ASA-score, de ernstclassificatie van de Tokyo Guidelines en de reden voor de indicaties van een PC, evenals de complicaties en het beheer van deze behandelingen. Vervolgens zullen we een herziening van de indicaties in de literatuur bekijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten opgenomen met de diagnose Acute Cholecystitis van januari 2011 tot december 2023

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten opgenomen in het Hospital del Mar met de diagnose Acute Cholecystitis

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten opgenomen met een andere diagnose.
  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complicaties
Tijdsspanne: 2011-2023
De belangrijkste uitkomstmaat zijn de complicaties als gevolg van de PC-behandeling.
2011-2023
Sterfte
Tijdsspanne: 2011-2023
De tweede belangrijkste uitkomstmaat is de sterfte bij patiënten met een acute cholecystitis en de oorzaak ervan.
2011-2023

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Soorten cholecystostomie
Tijdsspanne: 2011-2023
Er zijn verschillende indicaties voor cholecystostomie. Om er een beschrijving van te maken.
2011-2023
Chirurgische redding
Tijdsspanne: 2011-2023
Het bestuderen van de patiënten die een chirurgische behandeling nodig hadden en degenen die geopereerd konden worden na herstel van sepsis en het beschrijven van de uitkomsten van al deze patiënten binnen de Clavien-Dindo-classificatie.
2011-2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ana María González Castillo, PhD, Hospital Del Mar

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren