Riittääkö kylkiluiden välinen putki empyeman hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Empyeema viittaa mätä esiintymiseen keuhkopussin tilassa - Syyt Ensisijainen: bakteeri-keuhkokuume (staph aureus, strept-keuhkokuume, H.influenza), tuberkuloosi
Toissijainen:
Posttraumaattinen leikkauksen jälkeinen: avoin sydän, ruokatorvi, välikarsina, keuhkojen repeämä keuhkoihin
-patofysiologia ja vaiheet Tulehdusprosessin, kuten keuhkokuumeen, aikana nesteen tuotanto lisääntyy keuhkopussin ontelossa, joka tunnetaan nimellä eksudaattivaihe. Taudin edetessä mikro-organismit, yleensä bakteerit, voivat kolonisoida nesteen ja synnyttää empyeeman. Tälle nesteelle on ominaista kohonnut laktaattidehydrogenaasi, proteiinit, neutrofiilit ja kuolleet solut. Makroskooppisesti se on paksu läpinäkymätön neste, joka löytyy fibrinopurulentissa vaiheessa. Infektion parantumisen jälkeen ja tulehduksen seurauksena tapahtuu fibroosiprosessi, joka voi johtaa keuhkojen parenkyyman rajoittumiseen, joka on kroonisen organisoitumisen vaihe.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Islam abdelfatah, resident
- Puhelinnumero: 01024984239
- Sähköposti: Islam.abdelfatah.097@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mahmoud khairy, professor
- Puhelinnumero: 01098935293
- Sähköposti: Mahkhairy02@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaita, jotka on otettu Assuitin yliopistolliseen sairaalaan ja joilla on diagnosoitu empyeema
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on diagnosoitu leikkauksen jälkeinen empyema
- Potilaalla on diagnosoitu posttraumaattinen empyema
- Potilaalla diagnosoitu bronchopleuraalinen fisteli
- Potilas, jolla on diagnosoitu tuberkuloosi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: kylkiluiden välinen putki
Rintaputki on ontto, joustava putki, joka on asetettu rintaan. Se toimii viemärinä. Rintaputket tyhjentävät verta, nestettä tai ilmaa keuhkojen, sydämen tai ruokatorven ympäriltä. Keuhkojasi ympäröivä putki sijoitetaan kylkiluiden väliin ja rintaontelosi sisävuorauksen ja ulkovuoren väliseen tilaan. Tätä kutsutaan pleuratilaksi. Sen avulla keuhkot voivat laajentua täysin. |
Rintaputki on ontto, joustava putki, joka on asetettu rintaan. Se toimii viemärinä. Rintaputket tyhjentävät verta, nestettä tai ilmaa keuhkojen, sydämen tai ruokatorven ympäriltä. Keuhkojasi ympäröivä putki sijoitetaan kylkiluiden väliin ja rintaontelosi sisävuorauksen ja ulkovuoren väliseen tilaan. Tätä kutsutaan pleuratilaksi. Sen avulla keuhkot voivat laajentua täysin. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Löytää paras tapa tyhjentää mätä keuhkopussin tilassa
Aikaikkuna: perusviiva
|
Löytää paras tapa tyhjentää mätä keuhkopussin tilassa
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- empyema
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .