Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er intercostalrør nok til behandling af empyem

30. januar 2024 opdateret af: Islam Abdelfatah mahmoud, Assiut University
Er interkostal rør nok til behandling af empyem?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Empyem refererer til tilstedeværelsen af ​​pus i pleurarummet - Primære årsager: bakteriel lungebetændelse (staph aureus, strept pneumoni, H.influenza), TB

Sekundært:

PostTraumati postoperativt: åbent hjerte, spiserør, mediastinum, lungeruptur af lungeabsess

-patofysiologi og stadier Under en inflammatorisk proces såsom lungebetændelse er der en stigning i væskeproduktionen i pleurahulen kendt som ekssudatstadiet. Efterhånden som sygdommen skrider frem, kan mikroorganismer, normalt bakterier, kolonisere væsken og danne et empyem. Denne væske er karakteriseret ved forhøjet lactatdehydrogenase, proteiner, neutrofiler og døde celler. Makroskopisk er en tyk uigennemsigtig væske fundet i det fibrinopurulente stadium. Efter opløsningen af ​​infektionen og som en konsekvens af betændelsen er der en proces med fibrose, der kan føre til begrænsning af lungeparenkymet, som er stadiet af kronisk organisering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt på Assuit universitetshospital og diagnosticeret med empyem

Ekskluderingskriterier:

  • Patient diagnosticeret med postoperativt empyem
  • Patient diagnosticeret med posttraumatisk empyem
  • Patient diagnosticeret med bronchopleural fistel
  • Patient diagnosticeret med TB

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: interkostal rør

Et brystrør er et hult, fleksibelt rør placeret i brystet. Det fungerer som et dræn.

Brystslanger dræner blod, væske eller luft fra omkring dine lunger, hjerte eller spiserør.

Røret omkring din lunge er placeret mellem dine ribben og ind i mellemrummet mellem den indvendige foring og den ydre foring af dit brysthule. Dette kaldes pleurarummet. Det giver dine lunger mulighed for at udvide sig helt.
Enhed: interkostal rør

Et brystrør er et hult, fleksibelt rør placeret i brystet. Det fungerer som et dræn.

Brystslanger dræner blod, væske eller luft fra omkring dine lunger, hjerte eller spiserør.

Røret omkring din lunge er placeret mellem dine ribben og ind i mellemrummet mellem den indvendige foring og den ydre foring af dit brysthule. Dette kaldes pleurarummet. Det giver dine lunger mulighed for at udvide sig helt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at finde den bedste måde at dræne pus i pleurarummet
Tidsramme: baseline
For at finde den bedste måde at dræne pus i pleurarummet
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2024

Først opslået (Anslået)

31. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • empyema

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Empyem

Kliniske forsøg med interkostal rør

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner