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Reicht ein Interkostalschlauch bei der Behandlung von Empyemen aus?

30. Januar 2024 aktualisiert von: Islam Abdelfatah mahmoud, Assiut University
Reicht ein Interkostalschlauch bei der Behandlung eines Empyems aus?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Empyem bezieht sich auf das Vorhandensein von Eiter im Pleuraraum. Primäre Ursachen: bakterielle Lungenentzündung (Staph aureus, Streptokokken-Pneumonie, H. influenza), Tuberkulose

Sekundär:

Posttraumatis postoperativ: offenes Herz, Speiseröhre, Mediastinum, Lungenruptur oder Lungenabszess

-Pathophysiologie und Stadien Während eines entzündlichen Prozesses wie einer Lungenentzündung kommt es zu einer erhöhten Flüssigkeitsproduktion in der Pleurahöhle, die als Exsudatstadium bezeichnet wird. Mit fortschreitender Krankheit können sich Mikroorganismen, meist Bakterien, in der Flüssigkeit ansiedeln und ein Empyem erzeugen. Diese Flüssigkeit ist durch erhöhte Laktatdehydrogenase, Proteine, Neutrophile und tote Zellen gekennzeichnet. Makroskopisch findet man im fibrinopurulenten Stadium eine dicke undurchsichtige Flüssigkeit. Nach dem Abklingen der Infektion und als Folge der Entzündung kommt es zu einem Fibroseprozess, der zu einer Einschränkung des Lungenparenchyms führen kann, einem Stadium der chronischen Organisation

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die in das Assuit-Universitätskrankenhaus eingeliefert wurden und bei denen ein Empyem diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Bei dem Patienten wurde ein postoperatives Empyem diagnostiziert
  • Bei dem Patienten wurde ein posttraumatisches Empyem diagnostiziert
  • Bei dem Patienten wurde eine Bronchopleuralfistel diagnostiziert
  • Bei dem Patienten wurde Tuberkulose diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Interkostalrohr

Eine Thoraxdrainage ist ein hohler, flexibler Schlauch, der in den Brustkorb eingeführt wird. Es fungiert als Abfluss.

Thoraxdrainagen leiten Blut, Flüssigkeit oder Luft aus der Umgebung Ihrer Lunge, Ihres Herzens oder Ihrer Speiseröhre ab.

Der Schlauch um Ihre Lunge wird zwischen Ihren Rippen und in dem Raum zwischen der inneren Auskleidung und der äußeren Auskleidung Ihrer Brusthöhle platziert. Dies wird Pleuraraum genannt. Dadurch kann sich Ihre Lunge vollständig ausdehnen.
Gerät: Interkostalrohr

Eine Thoraxdrainage ist ein hohler, flexibler Schlauch, der in den Brustkorb eingeführt wird. Es fungiert als Abfluss.

Thoraxdrainagen leiten Blut, Flüssigkeit oder Luft aus der Umgebung Ihrer Lunge, Ihres Herzens oder Ihrer Speiseröhre ab.

Der Schlauch um Ihre Lunge wird zwischen Ihren Rippen und in dem Raum zwischen der inneren Auskleidung und der äußeren Auskleidung Ihrer Brusthöhle platziert. Dies wird Pleuraraum genannt. Dadurch kann sich Ihre Lunge vollständig ausdehnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Um den besten Weg zu finden, den Eiter im Pleuraraum abzuleiten
Zeitfenster: Grundlinie
Um den besten Weg zu finden, den Eiter im Pleuraraum abzuleiten
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

31. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

31. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • empyema

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Empyem

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