Is intercostale buis voldoende bij de behandeling van empyeem?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Empyeem verwijst naar de aanwezigheid van pus in de pleurale ruimte. Primaire oorzaken: bacteriële longontsteking (stafylokok aureus, streptokokkenpneumonie, H.influenza), tuberculose
Secundair:
Posttraumati postoperatief: open hart, slokdarm, mediastinum, longruptuur van longabces
-pathofysiologie en stadia Tijdens een ontstekingsproces zoals longontsteking is er een toename van de vloeistofproductie in de pleuraholte, ook wel het exsudaatstadium genoemd. Naarmate de ziekte voortschrijdt, kunnen micro-organismen, meestal bacteriën, de vloeistof koloniseren en een empyeem veroorzaken. Deze vloeistof wordt gekenmerkt door verhoogde lactaatdehydrogenase, eiwitten, neutrofielen en dode cellen. Macroscopisch wordt een dikke, ondoorzichtige vloeistof aangetroffen in het fibrinopurulente stadium. Na het verdwijnen van de infectie en als gevolg van de ontsteking vindt er een proces van fibrose plaats dat kan leiden tot beperking van het longparenchym, het stadium van chronische organisatie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Islam abdelfatah, resident
- Telefoonnummer: 01024984239
- E-mail: Islam.abdelfatah.097@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Mahmoud khairy, professor
- Telefoonnummer: 01098935293
- E-mail: Mahkhairy02@yahoo.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten opgenomen in het Assuit universitair ziekenhuis en gediagnosticeerd met empyeem
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt gediagnosticeerd met postoperatief empyeem
- Patiënt gediagnosticeerd met posttraumatisch empyeem
- Patiënt gediagnosticeerd met bronchopleurale fistel
- Patiënt gediagnosticeerd met tuberculose
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: intercostale buis
Een thoraxslang is een holle, flexibele buis die in de borstkas wordt geplaatst. Het fungeert als een afvoer. Thoraxslangen voeren bloed, vocht of lucht af rond uw longen, hart of slokdarm. De buis rond uw long wordt tussen uw ribben geplaatst en in de ruimte tussen de binnenbekleding en de buitenbekleding van uw borstholte. Dit wordt de pleurale ruimte genoemd. Het zorgt ervoor dat uw longen volledig kunnen uitzetten. |
Een thoraxslang is een holle, flexibele buis die in de borstkas wordt geplaatst. Het fungeert als een afvoer. Thoraxslangen voeren bloed, vocht of lucht af rond uw longen, hart of slokdarm. De buis rond uw long wordt tussen uw ribben geplaatst en in de ruimte tussen de binnenbekleding en de buitenbekleding van uw borstholte. Dit wordt de pleurale ruimte genoemd. Het zorgt ervoor dat uw longen volledig kunnen uitzetten. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de beste manier te vinden om de pus in de pleuraholte af te voeren
Tijdsspanne: basislijn
|
Om de beste manier te vinden om de pus in de pleuraholte af te voeren
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- empyema
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .