Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Je mezižeberní trubice dostatečná při léčbě empyému

30. ledna 2024 aktualizováno: Islam Abdelfatah mahmoud, Assiut University
Je interkostální trubice dostatečná při léčbě empyému?

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Empyém označuje přítomnost hnisu v pleurálním prostoru - Příčiny Primární: bakteriální pneumonie (staph aureus, streptokoková pneumonie, H. influenza), TBC

Sekundární:

Poúrazové pooperační : otevřené srdce , jícen , mediastinum , ruptura plic a abscesy

-patofyziologie a stadia Během zánětlivého procesu, jako je pneumonie, dochází ke zvýšení produkce tekutiny v pleurální dutině známé jako stadium exsudátu. Jak nemoc postupuje, mikroorganismy, obvykle bakterie, mohou kolonizovat tekutinu a vytvořit empyém. Tato tekutina je charakterizována zvýšenou laktátdehydrogenázou, proteiny, neutrofily a mrtvými buňkami. Makroskopicky je hustá neprůhledná tekutina nalezená ve fibrinopurulentním stadiu. Po odeznění infekce a v důsledku zánětu dochází k procesu fibrózy, který může vést k omezení plicního parenchymu, což je stádium chronické organizace

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů přijatých do univerzitní nemocnice Assuit s diagnózou empyému

Kritéria vyloučení:

  • Pacient s diagnózou pooperační empyém
  • Pacient s diagnózou posttraumatický empyém
  • Pacient s diagnózou bronchopleurální píštěle
  • Pacient s diagnózou TBC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: mezižeberní trubice

Hrudní trubice je dutá, ohebná trubice umístěná do hrudníku. Působí jako drenáž.

Hrudní trubice odvádějí krev, tekutinu nebo vzduch z okolí vašich plic, srdce nebo jícnu.

Trubice kolem plic je umístěna mezi žebry a do prostoru mezi vnitřní a vnější výstelkou hrudní dutiny. Toto se nazývá pleurální prostor. Umožňuje vašim plícím plně se roztáhnout.
Přístroj: mezižeberní trubice

Hrudní trubice je dutá, ohebná trubice umístěná do hrudníku. Působí jako drenáž.

Hrudní trubice odvádějí krev, tekutinu nebo vzduch z okolí vašich plic, srdce nebo jícnu.

Trubice kolem plic je umístěna mezi žebry a do prostoru mezi vnitřní a vnější výstelkou hrudní dutiny. Toto se nazývá pleurální prostor. Umožňuje vašim plícím plně se roztáhnout.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chcete-li najít nejlepší způsob, jak vypustit hnis v pleurálním prostoru
Časové okno: základní linie
Chcete-li najít nejlepší způsob, jak vypustit hnis v pleurálním prostoru
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

31. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

31. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • empyema

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mezižeberní trubice

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit