Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy rurka międzyżebrowa jest wystarczająca w leczeniu ropniaka

30 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Islam Abdelfatah mahmoud, Assiut University
Czy rurka międzyżebrowa wystarczy w leczeniu ropniaka?

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Ropniak oznacza obecność ropy w przestrzeni opłucnej. Przyczyny Pierwotne: bakteryjne zapalenie płuc (gronkowiec złocisty, paciorkowcowe zapalenie płuc, H.influenza), gruźlica

Drugorzędne:

PostTraumati pooperacyjne: otwarte serce, przełyk, śródpiersie, pęknięcie płuc lub ropień płuca

-patofizjologia i etapy Podczas procesu zapalnego, takiego jak zapalenie płuc, następuje zwiększenie produkcji płynu w jamie opłucnej, zwane etapem wysięku. W miarę postępu choroby mikroorganizmy, zwykle bakterie, mogą kolonizować płyn i powodować ropniak. Płyn ten charakteryzuje się podwyższoną aktywnością dehydrogenazy mleczanowej, białek, neutrofili i martwych komórek. Makroskopowo jest to gęsty, nieprzezroczysty płyn występujący w fazie włóknikowo-ropnej. Po ustąpieniu infekcji i w konsekwencji stanu zapalnego następuje proces zwłóknienia, który może prowadzić do ograniczenia miąższu płuc, co jest etapem przewlekłej organizacji

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów przyjętych do szpitala uniwersyteckiego w Assuit, u których zdiagnozowano ropniaka

Kryteria wyłączenia:

  • U pacjenta zdiagnozowano ropniak pooperacyjny
  • U pacjenta zdiagnozowano ropniak pourazowy
  • U pacjenta zdiagnozowano przetokę oskrzelowo-opłucnową
  • Pacjent ze zdiagnozowaną gruźlicą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: rurka międzyżebrowa

Rurka klatki piersiowej to pusta, elastyczna rurka umieszczona w klatce piersiowej. Działa jak drenaż.

Rurki klatki piersiowej odprowadzają krew, płyn lub powietrze z okolic płuc, serca lub przełyku.

Rurę otaczającą płuca umieszcza się pomiędzy żebrami i w przestrzeni pomiędzy wewnętrzną i zewnętrzną wyściółką jamy klatki piersiowej. Nazywa się to przestrzenią opłucnową. Pozwala na pełne rozwinięcie płuc.

Rurka klatki piersiowej to pusta, elastyczna rurka umieszczona w klatce piersiowej. Działa jak drenaż.

Rurki klatki piersiowej odprowadzają krew, płyn lub powietrze z okolic płuc, serca lub przełyku.

Rurę otaczającą płuca umieszcza się pomiędzy żebrami i w przestrzeni pomiędzy wewnętrzną i zewnętrzną wyściółką jamy klatki piersiowej. Nazywa się to przestrzenią opłucnową. Pozwala na pełne rozwinięcie płuc.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znalezienie najlepszego sposobu na odprowadzenie ropy z przestrzeni opłucnej
Ramy czasowe: linia bazowa
Znalezienie najlepszego sposobu na odprowadzenie ropy z przestrzeni opłucnej
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

31 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

31 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • empyema

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ropniak

Badania kliniczne na rurka międzyżebrowa

Subskrybuj