Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är interkostalt rör tillräckligt för att hantera empyem

30 januari 2024 uppdaterad av: Islam Abdelfatah mahmoud, Assiut University
Är interkostal slang tillräckligt för att hantera empyem?

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Empyem hänvisar till närvaron av pus i pleurautrymmet - Orsaker Primär: bakteriell lunginflammation (staph aureus, strept lunginflammation, H.influenza), TB

Sekundär:

PostTraumati postoperativt: öppet hjärta, matstrupe, mediastinum, lungruptur av lungabsess

-patofysiologi och stadier Under en inflammatorisk process som lunginflammation sker en ökning av vätskeproduktionen i pleurahålan som kallas exsudatstadiet. När sjukdomen fortskrider kan mikroorganismer, vanligtvis bakterier, kolonisera vätskan och generera ett empyem. Denna vätska kännetecknas av förhöjt laktatdehydrogenas, proteiner, neutrofiler och döda celler. Makroskopiskt är en tjock ogenomskinlig vätska som finns i det fibrinopurulenta stadiet. Efter upplösningen av infektionen och som en konsekvens av inflammationen, finns det en process av fibros som kan leda till begränsning av lungparenkymet som är stadiet av kronisk organisation

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter inlagda på Assuits universitetssjukhus och diagnostiserade med empyem

Exklusions kriterier:

  • Patient diagnostiserad med postoperativt empyem
  • Patient diagnostiserad med posttraumatiskt empyem
  • Patient diagnostiserad med bronkopleural fistel
  • Patient med diagnosen TB

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: interkostal rör

Ett bröströr är ett ihåligt, flexibelt rör placerat i bröstet. Det fungerar som ett avlopp.

Bröströr dränerar blod, vätska eller luft runt dina lungor, hjärta eller matstrupe.

Röret runt din lunga placeras mellan dina revben och i utrymmet mellan det inre fodret och det yttre fodret i brösthålan. Detta kallas pleurautrymmet. Det låter dina lungor expandera helt.
Enhet: interkostal rör

Ett bröströr är ett ihåligt, flexibelt rör placerat i bröstet. Det fungerar som ett avlopp.

Bröströr dränerar blod, vätska eller luft runt dina lungor, hjärta eller matstrupe.

Röret runt din lunga placeras mellan dina revben och i utrymmet mellan det inre fodret och det yttre fodret i brösthålan. Detta kallas pleurautrymmet. Det låter dina lungor expandera helt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att hitta bästa sättet att dränera pus i pleurautrymmet
Tidsram: baslinje
För att hitta bästa sättet att dränera pus i pleurautrymmet
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Första postat (Beräknad)

31 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • empyema

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera