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농흉 관리에 늑간관이 충분합니까?

2024년 1월 30일 업데이트: Islam Abdelfatah mahmoud, Assiut University
농흉 관리에는 늑간관이 충분한가요?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

농흉은 흉막강에 고름이 있는 것을 말합니다. -원인: 원발성: 세균성 폐렴(포도상구균, 연쇄상폐렴, H.influenza), 결핵

보조:

외상후 수술 후 : 심장열림, 식도, 종격동, 폐농양의 폐파열

-병리생리학 및 단계 폐렴과 같은 염증 과정 동안 삼출 단계로 알려진 흉막강의 체액 생성이 증가합니다. 질병이 진행됨에 따라 미생물(보통 박테리아)이 체액에 군집을 형성하여 농흉을 생성할 수 있습니다. 이 체액은 젖산탈수소효소, 단백질, 호중구, 죽은 세포의 증가가 특징입니다. 육안으로 보면 섬유소화농성 단계에서 발견되는 걸쭉하고 불투명한 액체입니다. 감염이 해결된 후 염증의 결과로 만성 조직의 단계인 폐 실질의 제한으로 이어질 수 있는 섬유증 과정이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Assuit 대학병원에 입원하여 농흉으로 진단받은 환자

제외 기준:

  • 수술 후 농흉으로 진단받은 환자
  • 외상후 농흉으로 진단받은 환자
  • 기관지흉막루 진단을 받은 환자
  • 결핵 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 늑간관

흉관은 가슴에 삽입되는 속이 빈 유연한 관입니다. 배수구 역할을 합니다.

흉관은 폐, 심장 또는 식도 주변의 혈액, 체액 또는 공기를 배출합니다.

폐 주위의 관은 갈비뼈 사이, 흉강의 내부 라이닝과 외부 라이닝 사이의 공간에 배치됩니다. 이것을 흉막강이라고 합니다. 이를 통해 폐가 완전히 확장될 수 있습니다.

흉관은 가슴에 삽입되는 속이 빈 유연한 관입니다. 배수구 역할을 합니다.

흉관은 폐, 심장 또는 식도 주변의 혈액, 체액 또는 공기를 배출합니다.

폐 주위의 관은 갈비뼈 사이, 흉강의 내부 라이닝과 외부 라이닝 사이의 공간에 배치됩니다. 이것을 흉막강이라고 합니다. 이를 통해 폐가 완전히 확장될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉막강의 고름을 배출하는 최선의 방법을 찾으려면
기간: 기준선
흉막강의 고름을 배출하는 최선의 방법을 찾으려면
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • empyema

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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늑간관에 대한 임상 시험

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