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¿Es suficiente el tubo intercostal para el tratamiento del empiema?

30 de enero de 2024 actualizado por: Islam Abdelfatah mahmoud, Assiut University
¿Es suficiente el tubo intercostal para el tratamiento del empiema?

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Empiema se refiere a la presencia de pus en el espacio pleural -Causas Primarias: Neumonía bacteriana (estafilococo aureus, neumonía estreptocócica, H.influenza), tuberculosis

Secundaria:

Postoperatorio postraumático: corazón abierto, esófago, mediastino, rotura pulmonar de absceso pulmonar.

-fisiopatología y etapas Durante un proceso inflamatorio como la neumonía, hay un aumento en la producción de líquido en la cavidad pleural conocido como etapa de exudado. A medida que avanza la enfermedad los microorganismos, generalmente bacterias, pueden colonizar el líquido y generar un empiema. Este líquido se caracteriza por niveles elevados de lactato deshidrogenasa, proteínas, neutrófilos y células muertas. Macroscópicamente es un líquido espeso y opaco que se encuentra en la etapa fibrinopurulenta. Tras la resolución de la infección y como consecuencia de la inflamación, se produce un proceso de fibrosis que puede llevar a la restricción del parénquima pulmonar que es una etapa de organización crónica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mahmoud khairy, professor
  • Número de teléfono: 01098935293
  • Correo electrónico: Mahkhairy02@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes ingresados ​​en el Hospital Universitario de Assuit y diagnosticados de empiema

Criterio de exclusión:

  • Paciente diagnosticado con empiema postoperatorio
  • Paciente diagnosticado de empiema postraumático
  • Paciente diagnosticado de fístula broncopleural
  • Paciente diagnosticado con tuberculosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: tubo intercostal

Un tubo torácico es un tubo hueco y flexible que se coloca en el pecho. Actúa como drenaje.

Los tubos torácicos drenan sangre, líquido o aire alrededor de los pulmones, el corazón o el esófago.

El tubo que rodea el pulmón se coloca entre las costillas y en el espacio entre el revestimiento interior y el revestimiento exterior de la cavidad torácica. Esto se llama espacio pleural. Permite que sus pulmones se expandan por completo.

Un tubo torácico es un tubo hueco y flexible que se coloca en el pecho. Actúa como drenaje.

Los tubos torácicos drenan sangre, líquido o aire alrededor de los pulmones, el corazón o el esófago.

El tubo que rodea el pulmón se coloca entre las costillas y en el espacio entre el revestimiento interior y el revestimiento exterior de la cavidad torácica. Esto se llama espacio pleural. Permite que sus pulmones se expandan por completo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para encontrar la mejor manera de drenar el pus en el espacio pleural.
Periodo de tiempo: base
Para encontrar la mejor manera de drenar el pus en el espacio pleural.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

31 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

31 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • empyema

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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