Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Il tubo intercostale è sufficiente nella gestione dell'empiema

30 gennaio 2024 aggiornato da: Islam Abdelfatah mahmoud, Assiut University
Il tubo intercostale è sufficiente nel trattamento dell'empiema?

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'empiema si riferisce alla presenza di pus nello spazio pleurico -Cause Primarie: polmonite batterica (stafilococco aureo, polmonite da streptococco, H.influenza), tubercolosi

Secondario:

PostTraumati postoperatori:cuore aperto, esofageo, mediastino, rottura di ascesso polmonare

-fisiopatologia e fasi Durante un processo infiammatorio come la polmonite, si verifica un aumento della produzione di liquidi nella cavità pleurica noto come fase dell'essudato. Con il progredire della malattia, i microrganismi, solitamente batteri, possono colonizzare il fluido e generare un empiema. Questo fluido è caratterizzato da elevati livelli di lattato deidrogenasi, proteine, neutrofili e cellule morte. Macroscopicamente è un fluido denso e opaco che si trova nello stadio fibrinopurulento. Dopo la risoluzione dell'infezione e come conseguenza dell'infiammazione si verifica un processo di fibrosi che può portare alla restrizione del parenchima polmonare che è stadio di organizzazione cronica

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti ricoverati all'ospedale universitario di Assuit e con diagnosi di empiema

Criteri di esclusione:

  • Paziente con diagnosi di empiema postoperatorio
  • Paziente con diagnosi di empiema post traumatico
  • Paziente con diagnosi di fistola broncopleurica
  • Paziente con diagnosi di tubercolosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: tubo intercostale

Un tubo toracico è un tubo cavo e flessibile inserito nel torace. Funziona come uno scarico.

I tubi toracici drenano sangue, liquidi o aria dai polmoni, dal cuore o dall'esofago.

Il tubo attorno al polmone viene posizionato tra le costole e nello spazio tra il rivestimento interno e quello esterno della cavità toracica. Questo è chiamato spazio pleurico. Permette ai tuoi polmoni di espandersi completamente.

Un tubo toracico è un tubo cavo e flessibile inserito nel torace. Funge da drenaggio.

I tubi toracici drenano sangue, liquidi o aria dai polmoni, dal cuore o dall'esofago.

Il tubo attorno al polmone viene posizionato tra le costole e nello spazio tra il rivestimento interno e quello esterno della cavità toracica. Questo è chiamato spazio pleurico. Permette ai tuoi polmoni di espandersi completamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per trovare il modo migliore per drenare il pus nello spazio pleurico
Lasso di tempo: linea di base
Per trovare il modo migliore per drenare il pus nello spazio pleurico
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

31 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • empyema

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su tubo intercostale

3
Sottoscrivi