Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmaisen mieskondomiohjelman käyttö 18–25-vuotiailla nuorilla aikuisilla (Préservatif)

maanantai 10. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne

Sukupuolitautien (STI) ilmaantuvuus on kasvanut jyrkästi useiden vuosien ajan, kun taas HIV:n ilmaantuvuus on pysähtynyt. Tämä johtuu siitä, että kondomin käyttö on vähentynyt 1990-luvun lopulla, vaikka kondomia pidetään ainoana tehokkaana tapana ehkäistä sukupuolitauteja.

Ranskassa 40 prosenttia sukupuolitaudeista koskee 15–25-vuotiaita nuoria. Kansallisen kansanterveysstrategian tavoitteena on pysäyttää hiv-viruksen leviäminen ja poistaa sukupuolitaudit suurena kansanterveysongelmana vuoteen 2030 mennessä. Tämän saavuttamiseksi on toteutettu useita toimenpiteitä: reseptillä olevien miesten kondomien korvaus (2018), 100 % ilmainen ehkäisy ja ehkäisy seksuaaliterveysneuvonnassa (2021) ja viime aikoina miesten kondomien ilmainen, reseptivapaa saatavuus apteekeissa ( loppu 2022).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on kuvata 18–25-vuotiaiden nuorten aikuisten ilmaisten mieskondomien käyttöä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

394

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Reims, Ranska, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Ranska, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-25-vuotiaat ihmiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-25 vuotta
  • Mies vai nainen
  • Riippumatta heidän seksuaalisesta suuntautumisestaan
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuoret aikuiset
18-25-vuotiaat ihmiset.
Tiedonkeruu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ilmaisten miesten kondomien käyttö
Aikaikkuna: Päivä 0
ilmaisten miesten kondomien käyttö kirjataan kyllä ​​tai ei
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa