Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af den gratis mandlige kondomordning hos unge voksne i alderen 18 til 25 år (Préservatif)

19. februar 2024 opdateret af: Université de Reims Champagne-Ardenne

I flere år har forekomsten af ​​seksuelt overførte infektioner (STI'er) været kraftigt stigende, mens forekomsten af ​​HIV er stagneret. Dette skyldes faldet i kondombrug siden slutningen af ​​1990'erne, på trods af at kondom anses for at være den eneste effektive måde at forebygge kønssygdomme på.

I Frankrig vedrører 40 % af seksuelt overførte sygdomme unge i alderen 15 til 25 år. Den nationale folkesundhedsstrategi har til formål at dæmme op for cirkulationen af ​​HIV og eliminere STI'er som et stort folkesundhedsproblem inden 2030. For at opnå dette er der iværksat adskillige tiltag: tilbagebetaling af mandlige kondomer på recept (2018), 100 % gratis prævention og forebyggelse i seksuel sundhedskonsultation (2021) og for nylig gratis, ikke-receptpligtig adgang til mandlige kondomer på apoteker ( udgangen af ​​2022).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet er at beskrive brugen af ​​gratis hankondomer af unge voksne i alderen 18 til 25.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Frankrig, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Folk i alderen 18 til 25 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18 til 25 år
  • Mand eller kvinde
  • Uanset deres seksuelle orientering
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige
  • Nægter at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Unge voksne
personer i alderen 18 til 25 år.
Andet: Dataindsamling
Dataindsamling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
brug af gratis mandlige kondomer
Tidsramme: Dag 0
brug af gratis mandlige kondomer registreret som ja eller ej
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dataindsamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner