Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití bezplatného programu mužského kondomu u mladých dospělých ve věku 18 až 25 let (Préservatif)

10. června 2024 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Výskyt sexuálně přenosných infekcí (STI) již několik let prudce roste, zatímco výskyt HIV stagnuje. To je způsobeno poklesem používání kondomů od konce 90. let, a to navzdory skutečnosti, že kondomy jsou považovány za jediný účinný způsob prevence pohlavně přenosných chorob.

Ve Francii se 40 % STI týká mladých lidí ve věku 15 až 25 let. Národní strategie veřejného zdraví si klade za cíl do roku 2030 zastavit cirkulaci HIV a odstranit pohlavně přenosné choroby jako hlavní problém veřejného zdraví. K dosažení tohoto cíle bylo zavedeno několik opatření: úhrada mužských kondomů na předpis (2018), 100% bezplatná antikoncepce a prevence v konzultaci o sexuálním zdraví (2021) a nověji bezplatný přístup k mužským kondomům v lékárnách bez předpisu ( konec roku 2022).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem je popsat používání bezplatných mužských kondomů mladými dospělými ve věku 18 až 25 let.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

394

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francie, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lidé ve věku 18 až 25 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18 až 25 let
  • Muž nebo žena
  • Bez ohledu na jejich sexuální orientaci
  • Souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Nezletilí
  • Odmítnutí účasti ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Mladí dospělí
lidé ve věku 18 až 25 let.
Jiný: Sběr dat
Sběr dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
používání bezplatných mužských kondomů
Časové okno: Den 0
použití bezplatných mužských kondomů zaznamenaných jako ano nebo ne
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

2. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

4. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit