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Uso del esquema de condón masculino gratuito en adultos jóvenes de 18 a 25 años (Préservatif)

10 de junio de 2024 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Desde hace varios años, la incidencia de las infecciones de transmisión sexual (ITS) ha aumentado considerablemente, mientras que la del VIH se ha estancado. Esto se debe a la disminución del uso del condón desde finales de la década de 1990, a pesar de que el condón se considera la única forma eficaz de prevenir las ITS.

En Francia, el 40% de las ITS afectan a jóvenes de entre 15 y 25 años. La estrategia nacional de salud pública tiene como objetivo detener la circulación del VIH y eliminar las ITS como un importante problema de salud pública para 2030. Para lograrlo, se han implementado varias medidas: reembolso de condones masculinos con receta médica (2018), anticoncepción y prevención 100% gratuita en la consulta de salud sexual (2021) y, más recientemente, acceso gratuito y sin receta a condones masculinos en farmacias ( finales de 2022).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal es describir el uso de condón masculino gratuito por parte de adultos jóvenes de 18 a 25 años.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

394

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francia, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas de 18 a 25 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • De 18 a 25 años
  • Masculino o femenino
  • Independientemente de su orientación sexual
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Menores
  • Negarse a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos jovenes
personas de 18 a 25 años.
Recopilación de datos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
uso de condones masculinos gratis
Periodo de tiempo: Día 0
uso de condones masculinos gratuitos registrado como sí o no
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

2 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

4 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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