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Uso do esquema gratuito de preservativos masculinos em jovens adultos de 18 a 25 anos (Préservatif)

10 de junho de 2024 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Durante vários anos, a incidência de infecções sexualmente transmissíveis (IST) tem aumentado acentuadamente, enquanto a do VIH estagnou. Isto deve-se ao declínio do uso do preservativo desde o final da década de 1990, apesar de o preservativo ser considerado a única forma eficaz de prevenir as IST.

Em França, 40% das IST dizem respeito a jovens entre os 15 e os 25 anos. A estratégia nacional de saúde pública visa conter a circulação do VIH e eliminar as IST como um importante problema de saúde pública até 2030. Para o conseguir, foram implementadas diversas medidas: reembolso de preservativos masculinos mediante receita médica (2018), contraceção e prevenção 100% gratuitas em consulta de saúde sexual (2021) e, mais recentemente, acesso gratuito e sem receita médica a preservativos masculinos nas farmácias ( final de 2022).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo principal é descrever o uso gratuito de preservativos masculinos por jovens de 18 a 25 anos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

394

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Reims, França, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, França, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas de 18 a 25 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • De 18 a 25 anos
  • Macho ou fêmea
  • Independentemente da sua orientação sexual
  • Concordando em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Menores
  • Recusando-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Jovens adultos
pessoas de 18 a 25 anos.
Coleção de dados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
uso de preservativos masculinos gratuitos
Prazo: Dia 0
uso de preservativos masculinos gratuitos registrado como sim ou não
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

2 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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