Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av gratis manlig kondom för unga vuxna i åldern 18 till 25 (Préservatif)

10 juni 2024 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

Under flera år har förekomsten av sexuellt överförbara infektioner (STI) ökat kraftigt, samtidigt som hiv har stagnerat. Detta beror på nedgången i kondomanvändning sedan slutet av 1990-talet, trots att kondom anses vara det enda effektiva sättet att förebygga sexuellt överförbara sjukdomar.

I Frankrike berör 40 % av sexuellt överförbara sjukdomar ungdomar mellan 15 och 25 år. Den nationella folkhälsostrategin syftar till att hejda cirkulationen av hiv och eliminera sexuellt överförbara sjukdomar som ett stort folkhälsoproblem till 2030. För att uppnå detta har flera åtgärder genomförts: återbetalning av manliga kondomer på recept (2018), 100 % gratis preventivmedel och förebyggande i sexuell hälsokonsultation (2021), och på senare tid, fri, receptfri tillgång till manskondomer på apotek ( slutet av 2022).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet är att beskriva användningen av gratis manliga kondomer av unga vuxna i åldrarna 18 till 25.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

394

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer i åldrarna 18 till 25 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • I åldern 18 till 25 år
  • Man eller kvinna
  • Oavsett deras sexuella läggning
  • Går med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Minderåriga
  • Att vägra delta i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Unga vuxna
personer i åldern 18 till 25 år.
Övrig: Datainsamling
Datainsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
användning av gratis manliga kondomer
Tidsram: Dag 0
användning av gratis manlig kondom registrerad som ja eller inte
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

2 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

4 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera