Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzystanie z programu bezpłatnych prezerwatyw dla mężczyzn u młodych dorosłych w wieku od 18 do 25 lat (Préservatif)

10 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Od kilku lat częstość występowania chorób przenoszonych drogą płciową (STI) gwałtownie rośnie, podczas gdy częstość występowania zakażeń wirusem HIV utrzymuje się na stałym poziomie. Wynika to ze spadku użycia prezerwatyw od końca lat 90. XX wieku, pomimo faktu, że prezerwatywy są uważane za jedyny skuteczny sposób zapobiegania chorobom przenoszonym drogą płciową.

We Francji 40% chorób przenoszonych drogą płciową dotyczy młodych ludzi w wieku od 15 do 25 lat. Celem krajowej strategii zdrowia publicznego jest powstrzymanie rozprzestrzeniania się wirusa HIV i wyeliminowanie chorób przenoszonych drogą płciową jako głównego problemu zdrowia publicznego do roku 2030. Aby to osiągnąć, wdrożono kilka działań: zwrot kosztów męskich prezerwatyw na receptę (2018), 100% bezpłatną antykoncepcję i profilaktykę w ramach konsultacji w zakresie zdrowia seksualnego (2021), a ostatnio bezpłatny dostęp do męskich prezerwatyw bez recepty w aptekach (2021). koniec 2022 r.).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem jest opisanie używania bezpłatnych prezerwatyw dla mężczyzn przez młodych dorosłych w wieku od 18 do 25 lat.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

394

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francja, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby w wieku od 18 do 25 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 25 lat
  • Mężczyzna czy kobieta
  • Niezależnie od ich orientacji seksualnej
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Nieletni
  • Odmowa wzięcia udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Młodzi dorośli
osoby w wieku od 18 do 25 lat.
Zbieranie danych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
korzystanie z bezpłatnych prezerwatyw dla mężczyzn
Ramy czasowe: Dzień 0
używanie bezpłatnych prezerwatyw dla mężczyzn zarejestrowane jako tak lub nie
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj