Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av gratis kondom for menn hos unge voksne i alderen 18 til 25 år (Préservatif)

10. juni 2024 oppdatert av: Université de Reims Champagne-Ardenne

I flere år har forekomsten av seksuelt overførbare infeksjoner (SOI) økt kraftig, mens forekomsten av HIV har stagnert. Dette skyldes nedgangen i kondombruk siden slutten av 1990-tallet, til tross for at kondom anses som den eneste effektive måten å forebygge kjønnssykdommer.

I Frankrike angår 40 % av kjønnssykdommer unge mennesker i alderen 15 til 25 år. Den nasjonale folkehelsestrategien har som mål å stoppe sirkulasjonen av HIV og eliminere kjønnssykdommer som et stort folkehelseproblem innen 2030. For å oppnå dette er det iverksatt flere tiltak: refusjon av mannlige kondomer på resept (2018), 100 % gratis prevensjon og forebygging i seksuell helsekonsultasjon (2021), og i nyere tid, gratis, reseptfri tilgang til mannlige kondomer i apotek ( slutten av 2022).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet er å beskrive bruken av gratis mannlige kondomer av unge voksne i alderen 18 til 25 år.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

394

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Frankrike, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer i alderen 18 til 25 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I alderen 18 til 25 år
  • Mann eller kvinne
  • Uavhengig av deres seksuelle legning
  • Godtar å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige
  • Nekter å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Unge voksne
personer i alderen 18 til 25 år.
Annen: Datainnsamling
Datainnsamling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bruk av gratis mannlige kondomer
Tidsramme: Dag 0
bruk av gratis mannlige kondomer registrert som ja eller ikke
Dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

4. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere