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Utilizzo del programma gratuito del preservativo maschile nei giovani adulti di età compresa tra 18 e 25 anni (Préservatif)

10 giugno 2024 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Da diversi anni l’incidenza delle infezioni sessualmente trasmissibili (IST) è in forte aumento, mentre quella dell’HIV è stagnante. Ciò è dovuto al calo dell’uso del preservativo a partire dalla fine degli anni ’90, nonostante il preservativo sia considerato l’unico modo efficace per prevenire le malattie sessualmente trasmissibili.

In Francia, il 40% delle IST riguardano giovani tra i 15 e i 25 anni. La strategia nazionale per la sanità pubblica mira a frenare la circolazione dell’HIV ed eliminare le malattie sessualmente trasmissibili come grave problema di sanità pubblica entro il 2030. Per raggiungere questo obiettivo sono state attuate diverse misure: rimborso dei preservativi maschili su prescrizione (2018), contraccezione e prevenzione gratuite al 100% nelle consultazioni sulla salute sessuale (2021) e, più recentemente, accesso gratuito e senza prescrizione ai preservativi maschili nelle farmacie ( fine 2022).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è descrivere l'uso gratuito del preservativo maschile da parte dei giovani adulti di età compresa tra 18 e 25 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

394

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca
      • Reims, Francia, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone dai 18 ai 25 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 18 ai 25 anni
  • Maschio o femmina
  • Indipendentemente dal loro orientamento sessuale
  • Accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Minori
  • Rifiuto di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Giovani adulti
persone dai 18 ai 25 anni.
Altro: Raccolta dati
Raccolta dati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
uso gratuito del preservativo maschile
Lasso di tempo: Giorno 0
uso gratuito di preservativi maschili registrato come sì o no
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

4 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024_RIPH_01_Preservatif

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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