Gebruik van het gratis mannencondoomprogramma bij jongvolwassenen van 18 tot 25 jaar (Préservatif)
De incidentie van seksueel overdraagbare aandoeningen (soa's) stijgt al enkele jaren scherp, terwijl die van HIV stagneert. Dit komt door de afname van het condoomgebruik sinds eind jaren negentig, ondanks het feit dat condooms worden beschouwd als de enige effectieve manier om soa's te voorkomen.
In Frankrijk betreft 40% van de soa’s jongeren tussen de 15 en 25 jaar. De nationale volksgezondheidsstrategie heeft tot doel de verspreiding van hiv tegen te gaan en soa’s als groot probleem voor de volksgezondheid tegen 2030 uit te bannen. Om dit te bereiken zijn verschillende maatregelen geïmplementeerd: terugbetaling van mannencondooms op recept (2018), 100% gratis anticonceptie en preventie in consultaties op het gebied van seksuele gezondheid (2021), en meer recentelijk gratis toegang zonder recept tot mannencondooms in apotheken ( eind 2022).
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
Reims, Frankrijk, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 tot 25 jaar
- Man of vrouw
- Ongeacht hun seksuele geaardheid
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Minderjarigen
- Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adolescenten
mensen van 18 tot 25 jaar.
|
Gegevensverzameling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gebruik van gratis mannencondooms
Tijdsspanne: Dag 0
|
gebruik van gratis mannencondooms geregistreerd als ja of niet
|
Dag 0
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024_RIPH_01_Preservatif
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .