Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endodonttisen asukkaiden asento- ja lihasväsymysanalyysi

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Endodonttisten asukkaiden asento- ja lihasväsymysanalyysi: tutkimusehdotus

Tuki- ja liikuntaelinsairaudet (TULE-sairaudet) ovat merkittävä hammaslääkäreiden työterveysongelma, ja ne on yhdistetty elämänlaadun heikkenemiseen, mikä usein johtaa stressiin liittyviin sairauksiin ja varhaiseläkkeelle. Huono ryhti, huonot liikkeet tai niskan tai hartioiden epätasapaino voivat johtaa hammaslääketieteen kolmeen yleisimpään kipuoireyhtymään. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida endodontian toimenpiteen aikana omaksuttua työasentoa ja määrittää tuki- ja liikuntaelinten sairauksien oireiden havaitseminen Madridin eurooppalaisen yliopiston (UEM) edistyneen endodontian maisterin ensimmäisen ja toisen vuoden opiskelijoilla käyttämällä standardoitu pohjoismainen Kuorinka-kysely, jota täydennetään sosiodemografisilla muuttujilla varustetulla lomakkeella. Tässä tutkimuksessa on kuvaava poikkileikkaushavainnointisuunnitelma, ja siihen osallistui 10 mukavuusotoksella valittua opiskelijaa. Toimenpiteitä tallennettiin videokameralla kolmesta eri kulmasta enintään 5 minuutin ajan. Tiedot käsiteltiin Microsoft Excel -taulukkolaskentaohjelmalla ja videotallenteet arvioitiin Rodgersin lihasväsymysanalyysillä (RMFA) ja Rapid Upper Limb Assessmentilla (RULA).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen analyysiyksikkö koostui Euroopan yliopiston Madridin (UEM) endodontiikan maisteriohjelman ensimmäisen ja toisen vuoden opiskelijoista, jotka suorittivat kaksivuotisen kliinisen harjoittelun vuosina 2022/24. Yhteensä 10 opiskelijaa otettiin koulutukseen kahden vuoden aikana, ja he hoitivat 30 potilasta (3 potilasta opiskelijaa kohden) ensimmäisenä vuonna ja 30 potilasta toisena vuonna (yhteensä 22 kuukautta). Toimenpiteitä tallennettiin videokameralla kolmesta eri kulmasta enintään 5 minuutin ajan (kaksi sivukuvaa - oikea ja vasen - ja yksi näkymä edestä) eri potilailla Kansallisen työturvallisuus- ja työterveyslaitoksen (NIOSH) pöytäkirjan mukaisesti. Videotallennus työtehtävien analysointia ja riskinarviointia varten. Valittu endodonttinen toimenpide keskittyi yksinomaan ylempään tai alempaan ensimmäiseen poskihampaan avauksen ja ultraäänihaun aikana neljännen kanavan etsimiseksi ylemmistä ensimmäisistä poskihampaista tai mesiobuccaalisen kanavan etsinnästä alemmista ensimmäisistä poskihampaista. Mittausvälineenä käytettiin standardoitua pohjoismaista Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire -kyselylomaketta. Kyselyn tiedot kerättiin taulukkolaskentaohjelmalla (Microsoft Excel).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Espanja
        • Universidad Europea de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Madridin European University of Madridin (UEM) endodontian maisterin tutkinnon 1. ja 2. vuoden opiskelijat, jotka ovat suorittaneet kaksi vuotta vuosittaisen kliinisen käytännön opetusjakson aikana 2022/24.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Madridin eurooppalaisen yliopiston (UEM) endodontian maisterintutkinnon opiskelijat, jotka ovat suorittaneet kaksi vuotta vuosittaisen kliinisen käytännön opetusjakson.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on aiemmin diagnosoitu tuki- ja liikuntaelinhäiriö.
  • Koehenkilöt, jotka olivat kärsineet aiemmasta tuki- ja liikuntaelimistöön vaikuttavasta traumasta.
  • Raskaana olevat naiset kolmannella kolmanneksella.
  • Koehenkilöt, jotka kieltäytyivät osallistumasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
1. vuoden opiskelijat
Ryhmä 2
2. vuoden opiskelijat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oireiden havaitseminen
Aikaikkuna: Tammikuu 2023 - heinäkuu 2024
Mittausvälineenä käytetään standardoitua pohjoismaista Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire -kyselylomaketta. Kyselyjen tiedot kootaan taulukkolaskentaohjelmaan (Microsoft Excel); lasketaan keskeisen trendin ja hajonnan mittarit sekä taulukot ja kuvat. Sosiodemografiset muuttujat, kuten ikä, sukupuoli, luokka, paino, pituus, tuki- ja liikuntaelinten sairauksien oireet, vahingoittuneet kehon alueet ja oireiden alkamisajat kirjataan.
Tammikuu 2023 - heinäkuu 2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Saatuja tietoja käytetään tieteellisiin julkaisuihin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa