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Haltungs- und Muskelermüdungsanalyse endodontischer Assistenzärzte

20. Februar 2024 aktualisiert von: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Haltungs- und Muskelermüdungsanalyse endodontischer Assistenzärzte: Ein Forschungsvorschlag

Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSDs) stellen für Zahnärzte ein erhebliches Gesundheitsproblem am Arbeitsplatz dar und werden mit einer Verschlechterung der Lebensqualität in Verbindung gebracht, was häufig zu stressbedingten Erkrankungen und einer vorzeitigen Pensionierung führt. Fehlhaltungen, Bewegungseinschränkungen oder Ungleichgewichte im Nacken- oder Schulterbereich können zu den drei häufigsten Schmerzsyndromen in der Zahnheilkunde führen. Die Ziele dieser Studie bestanden darin, die während eines endodontischen Eingriffs eingenommene Arbeitsposition zu bewerten und die Wahrnehmung von Symptomen von Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Studierenden im ersten und zweiten Jahr des Masterstudiengangs „Advanced Endodontics“ an der Europäischen Universität Madrid (UEM) zu bestimmen standardisierter nordischer Kuorinka-Fragebogen, ergänzt durch ein Formular mit soziodemografischen Variablen. Diese Studie verfügt über ein deskriptives Querschnitts-Beobachtungsdesign und umfasste 10 Studenten, die per Zufallsstichprobe ausgewählt wurden. Mit einer Videokamera wurden die Vorgänge aus drei verschiedenen Blickwinkeln maximal 5 Minuten lang aufgezeichnet. Die Informationen wurden mithilfe der Tabellenkalkulationssoftware Microsoft Excel verarbeitet und die Videoaufzeichnungen mithilfe der Rodgers-Muskelermüdungsanalyse (RMFA) und der Rapid Upper Limb Assessment (RULA) bewertet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Analyseeinheit für diese Studie bestand aus Studierenden des ersten und zweiten Studienjahres des Masterstudiengangs Endodontie an der Europäischen Universität Madrid (UEM), die in den Jahren 2022/24 die zweijährige jährliche klinische Praxis absolvierten. Im Laufe der zweijährigen Ausbildung waren insgesamt 10 Studenten eingeschrieben, die im ersten Jahr 30 Patienten (3 Patienten pro Student) und im zweiten Jahr weitere 30 Patienten behandelten (insgesamt 22 Monate). Eine Videokamera wurde verwendet, um die Verfahren aus drei verschiedenen Winkeln für maximal 5 Minuten (zwei Seitenansichten – rechts und links – und eine Frontalansicht) an verschiedenen Patienten gemäß dem Protokoll des National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) aufzuzeichnen für Videoaufzeichnung zur Arbeitsanalyse und Risikobewertung. Das gewählte endodontische Verfahren konzentrierte sich ausschließlich auf die oberen oder unteren ersten Molaren während der Eröffnung und Ultraschallsuche nach dem vierten Kanal bei den oberen ersten Molaren oder der Suche nach dem mesiobukkalen Kanal bei den unteren ersten Molaren. Als Messinstrument wurde der standardisierte Nordic Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire verwendet. Die Fragebogendaten wurden mit einem Tabellenkalkulationsprogramm (Microsoft Excel) erfasst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Madrid
      • Villaviciosa De Odón, Madrid, Spanien
        • Rekrutierung
        • Universidad Europea de Madrid
        • Kontakt:
          • Antonio Conde, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studierende des 1. und 2. Studienjahres des Masterstudiengangs Endodontie der Europäischen Universität Madrid (UEM), die die zwei Jahre der jährlichen Lehrperiode der klinischen Praxis in den Jahren 2022/24 abgeschlossen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Studierende des Masterstudiengangs Endodontie der Europäischen Universität Madrid (UEM), die die zwei Jahre der jährlichen Lehrzeit der klinischen Praxis abgeschlossen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, bei denen zuvor eine Muskel-Skelett-Erkrankung diagnostiziert wurde.
  • Probanden, die zuvor ein Trauma erlitten hatten, das den Bewegungsapparat beeinträchtigte.
  • Schwangere im dritten Trimester.
  • Probanden, die die Teilnahme verweigerten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1
Studierende im ersten Studienjahr
Gruppe 2
Studenten im 2. Jahr

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptomwahrnehmung
Zeitfenster: Januar 2023 – Juli 2024
Als Messinstrument wird der standardisierte Nordic Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire verwendet. Die Daten aus den Fragebögen werden in einem Tabellenkalkulationsprogramm (Microsoft Excel) zusammengestellt. Es werden Maße der zentralen Tendenz und Streuung berechnet sowie Tabellen und Abbildungen erstellt. Soziodemografische Variablen wie Alter, Geschlecht, Klasse, Gewicht, Größe, Symptome von Muskel-Skelett-Erkrankungen, betroffene Körperregionen und Zeitpunkte des Symptombeginns werden erfasst.
Januar 2023 – Juli 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die gewonnenen Daten werden für wissenschaftliche Publikationen genutzt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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