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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06282653
Haltungs- und Muskelermüdungsanalyse endodontischer Assistenzärzte
20. Februar 2024 aktualisiert von: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid
Haltungs- und Muskelermüdungsanalyse endodontischer Assistenzärzte: Ein Forschungsvorschlag
Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSDs) stellen für Zahnärzte ein erhebliches Gesundheitsproblem am Arbeitsplatz dar und werden mit einer Verschlechterung der Lebensqualität in Verbindung gebracht, was häufig zu stressbedingten Erkrankungen und einer vorzeitigen Pensionierung führt.
Fehlhaltungen, Bewegungseinschränkungen oder Ungleichgewichte im Nacken- oder Schulterbereich können zu den drei häufigsten Schmerzsyndromen in der Zahnheilkunde führen.
Die Ziele dieser Studie bestanden darin, die während eines endodontischen Eingriffs eingenommene Arbeitsposition zu bewerten und die Wahrnehmung von Symptomen von Muskel-Skelett-Erkrankungen bei Studierenden im ersten und zweiten Jahr des Masterstudiengangs „Advanced Endodontics“ an der Europäischen Universität Madrid (UEM) zu bestimmen standardisierter nordischer Kuorinka-Fragebogen, ergänzt durch ein Formular mit soziodemografischen Variablen.
Diese Studie verfügt über ein deskriptives Querschnitts-Beobachtungsdesign und umfasste 10 Studenten, die per Zufallsstichprobe ausgewählt wurden.
Mit einer Videokamera wurden die Vorgänge aus drei verschiedenen Blickwinkeln maximal 5 Minuten lang aufgezeichnet.
Die Informationen wurden mithilfe der Tabellenkalkulationssoftware Microsoft Excel verarbeitet und die Videoaufzeichnungen mithilfe der Rodgers-Muskelermüdungsanalyse (RMFA) und der Rapid Upper Limb Assessment (RULA) bewertet.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Die Analyseeinheit für diese Studie bestand aus Studierenden des ersten und zweiten Studienjahres des Masterstudiengangs Endodontie an der Europäischen Universität Madrid (UEM), die in den Jahren 2022/24 die zweijährige jährliche klinische Praxis absolvierten.
Im Laufe der zweijährigen Ausbildung waren insgesamt 10 Studenten eingeschrieben, die im ersten Jahr 30 Patienten (3 Patienten pro Student) und im zweiten Jahr weitere 30 Patienten behandelten (insgesamt 22 Monate).
Eine Videokamera wurde verwendet, um die Verfahren aus drei verschiedenen Winkeln für maximal 5 Minuten (zwei Seitenansichten – rechts und links – und eine Frontalansicht) an verschiedenen Patienten gemäß dem Protokoll des National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) aufzuzeichnen für Videoaufzeichnung zur Arbeitsanalyse und Risikobewertung.
Das gewählte endodontische Verfahren konzentrierte sich ausschließlich auf die oberen oder unteren ersten Molaren während der Eröffnung und Ultraschallsuche nach dem vierten Kanal bei den oberen ersten Molaren oder der Suche nach dem mesiobukkalen Kanal bei den unteren ersten Molaren.
Als Messinstrument wurde der standardisierte Nordic Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire verwendet.
Die Fragebogendaten wurden mit einem Tabellenkalkulationsprogramm (Microsoft Excel) erfasst.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Antonio Conde, Phd
- Telefonnummer: +34 91 385 88 00
- E-Mail: antoniojesus.conde@universidadeuropea.es
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Victor Diaz-Flores García, Phd
- Telefonnummer: +34 91 385 88 00
- E-Mail: victor.diaz-flores@universidadeuropea.es
Studienorte
-
-
Madrid
-
Villaviciosa De Odón, Madrid, Spanien
- Rekrutierung
- Universidad Europea de Madrid
-
Kontakt:
- Antonio Conde, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Studierende des 1. und 2. Studienjahres des Masterstudiengangs Endodontie der Europäischen Universität Madrid (UEM), die die zwei Jahre der jährlichen Lehrperiode der klinischen Praxis in den Jahren 2022/24 abgeschlossen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studierende des Masterstudiengangs Endodontie der Europäischen Universität Madrid (UEM), die die zwei Jahre der jährlichen Lehrzeit der klinischen Praxis abgeschlossen haben.
Ausschlusskriterien:
- Personen, bei denen zuvor eine Muskel-Skelett-Erkrankung diagnostiziert wurde.
- Probanden, die zuvor ein Trauma erlitten hatten, das den Bewegungsapparat beeinträchtigte.
- Schwangere im dritten Trimester.
- Probanden, die die Teilnahme verweigerten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Gruppe 1
Studierende im ersten Studienjahr
|
Gruppe 2
Studenten im 2. Jahr
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Symptomwahrnehmung
Zeitfenster: Januar 2023 – Juli 2024
|
Als Messinstrument wird der standardisierte Nordic Kuorinka Musculoskeletal Symptom Perception Questionnaire verwendet.
Die Daten aus den Fragebögen werden in einem Tabellenkalkulationsprogramm (Microsoft Excel) zusammengestellt. Es werden Maße der zentralen Tendenz und Streuung berechnet sowie Tabellen und Abbildungen erstellt.
Soziodemografische Variablen wie Alter, Geschlecht, Klasse, Gewicht, Größe, Symptome von Muskel-Skelett-Erkrankungen, betroffene Körperregionen und Zeitpunkte des Symptombeginns werden erfasst.
|
Januar 2023 – Juli 2024
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Zarra T, Lambrianidis T. Musculoskeletal disorders amongst Greek endodontists: a national questionnaire survey. Int Endod J. 2014 Aug;47(8):791-801. doi: 10.1111/iej.12219. Epub 2014 Jan 11.
- Hayes M, Cockrell D, Smith DR. A systematic review of musculoskeletal disorders among dental professionals. Int J Dent Hyg. 2009 Aug;7(3):159-65. doi: 10.1111/j.1601-5037.2009.00395.x.
- McAtamney L, Nigel Corlett E. RULA: a survey method for the investigation of work-related upper limb disorders. Appl Ergon. 1993 Apr;24(2):91-9. doi: 10.1016/0003-6870(93)90080-s.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Endo-ergonomics
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die gewonnenen Daten werden für wissenschaftliche Publikationen genutzt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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