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Análise de fadiga postural e muscular de residentes de endodontia

28 de abril de 2026 atualizado por: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Análise da fadiga postural e muscular de residentes em endodontia: uma proposta de pesquisa

As lesões músculo-esqueléticas (LME) são um problema de saúde profissional significativo para os dentistas e têm sido associadas a um declínio na qualidade de vida, conduzindo frequentemente a doenças relacionadas com o stress e à reforma antecipada. Má postura, movimentos inadequados ou desequilíbrios no pescoço ou ombros podem levar às três síndromes dolorosas mais comuns em odontologia. Os objetivos deste estudo foram avaliar a posição de trabalho adotada durante um procedimento endodôntico e determinar a percepção dos sintomas de distúrbios musculoesqueléticos em alunos do primeiro e segundo ano do Mestrado em Endodontia Avançada da Universidade Europeia de Madrid (UEM), utilizando o questionário nórdico Kuorinka padronizado complementado por formulário com variáveis ​​sociodemográficas. Este estudo tem desenho observacional transversal descritivo e contou com 10 estudantes selecionados por amostragem de conveniência. Uma câmera de vídeo foi utilizada para registrar os procedimentos em três ângulos diferentes por no máximo 5 minutos. As informações foram processadas no software de planilha Microsoft Excel e as gravações de vídeo foram avaliadas por meio da Análise de Fadiga Muscular de Rodgers (RMFA) e da Avaliação Rápida de Membros Superiores (RULA).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A unidade de análise deste estudo consistiu nos alunos do primeiro e segundo anos do programa de Mestrado em Endodontia da Universidade Europeia de Madrid (UEM) que completaram os dois anos de prática clínica anual durante os anos 2022/24. Um total de 10 alunos foram matriculados ao longo dos dois anos de treinamento, tratando 30 pacientes (3 pacientes por aluno) no primeiro ano e outros 30 pacientes no segundo ano (num total de 22 meses). Uma câmera de vídeo foi utilizada para registrar os procedimentos de três ângulos diferentes por no máximo 5 minutos (duas vistas laterais - direita e esquerda - e uma vista frontal) em diferentes pacientes, seguindo o Protocolo do Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional (NIOSH). para gravação de vídeo para análise de trabalho e avaliação de riscos. O procedimento endodôntico selecionado focou exclusivamente nos primeiros molares superiores ou inferiores durante a abertura e busca ultrassônica do quarto canal nos primeiros molares superiores ou na busca do canal mésio-vestibular nos primeiros molares inferiores. O Questionário Padronizado de Percepção de Sintomas Musculoesqueléticos Nordic Kuorinka foi utilizado como instrumento de medida. Os dados do questionário foram coletados por meio de um programa de planilha eletrônica (Microsoft Excel).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Espanha
        • Universidad Europea de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alunos do 1º e 2º ano do Mestrado em Endodontia da Universidade Europeia de Madrid (UEM), que tenham concluído os dois anos do período letivo anual de prática clínica durante os anos 2022/24.

Descrição

Critério de inclusão:

- Alunos do Mestrado em Endodontia da Universidade Europeia de Madrid (UEM), que tenham concluído os dois anos do período letivo anual de prática clínica.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos previamente diagnosticados com distúrbio musculoesquelético.
  • Sujeitos que sofreram traumas anteriores afetando o sistema musculoesquelético.
  • Mulheres grávidas no terceiro trimestre.
  • Sujeitos que se recusaram a participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo 1
Alunos do 1º Ano
Grupo 2
Alunos do 2º ano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção de sintomas
Prazo: Janeiro de 2023 - julho de 2024
O Questionário Padronizado de Percepção de Sintomas Musculoesqueléticos Nordic Kuorinka será usado como instrumento de medição. Os dados dos questionários serão compilados em programa de planilha eletrônica (Microsoft Excel); serão calculadas medidas de tendência central e dispersão, bem como tabelas e figuras. Serão registradas variáveis ​​sociodemográficas como idade, sexo, série, peso, altura, sintomas de distúrbios musculoesqueléticos, regiões corporais afetadas e horários de início dos sintomas.
Janeiro de 2023 - julho de 2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados obtidos serão utilizados para publicações científicas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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