- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06282653
Análisis de fatiga postural y muscular de residentes de endodoncia
28 de abril de 2026 actualizado por: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid
Análisis de fatiga postural y muscular de residentes de endodoncia: una propuesta de investigación
Los trastornos musculoesqueléticos (TME) son un importante problema de salud laboral para los dentistas y se han relacionado con una disminución de la calidad de vida, lo que a menudo conduce a enfermedades relacionadas con el estrés y a la jubilación anticipada.
Una mala postura, un mal movimiento o desequilibrios en el cuello o los hombros pueden provocar los tres síndromes de dolor más comunes en odontología.
Los objetivos de este estudio fueron evaluar la posición de trabajo adoptada durante un procedimiento de endodoncia y determinar la percepción de síntomas de trastornos musculoesqueléticos en estudiantes de primer y segundo año del Máster en Endodoncia Avanzada de la Universidad Europea de Madrid (UEM), utilizando la Cuestionario estandarizado de Nordic Kuorinka complementado con un formulario con variables sociodemográficas.
Este estudio tiene un diseño observacional descriptivo transversal e incluyó a 10 estudiantes seleccionados por muestreo por conveniencia.
Se utilizó una cámara de vídeo para registrar los procedimientos desde tres ángulos diferentes durante un máximo de 5 minutos.
La información se procesó utilizando el software de hoja de cálculo Microsoft Excel y las grabaciones de vídeo se evaluaron mediante el Análisis de fatiga muscular de Rodgers (RMFA) y la Evaluación rápida de las extremidades superiores (RULA).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
La unidad de análisis de este estudio estuvo compuesta por los estudiantes de primer y segundo año del Máster en Endodoncia de la Universidad Europea de Madrid (UEM) que completaron los dos años de práctica clínica anual durante los años 2022/24.
Se matricularon un total de 10 estudiantes durante los dos años de formación, atendiendo a 30 pacientes (3 pacientes por estudiante) en el primer año y a otros 30 pacientes en el segundo año (para un total de 22 meses).
Se utilizó una cámara de vídeo para registrar los procedimientos desde tres ángulos diferentes durante un máximo de 5 minutos (dos vistas laterales -derecha e izquierda- y una vista frontal) en diferentes pacientes, siguiendo el Protocolo del Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH). para Grabación de Vídeo para Análisis de Puestos y Evaluación de Riesgos.
El procedimiento de endodoncia seleccionado se centró exclusivamente en los primeros molares superiores o inferiores durante la apertura y búsqueda ultrasónica del cuarto canal en primeros molares superiores o la búsqueda del canal mesiobucal en primeros molares inferiores.
Se utilizó como instrumento de medición el cuestionario estandarizado de percepción de síntomas musculoesqueléticos de Nordic Kuorinka.
Los datos del cuestionario se recogieron mediante un programa de hoja de cálculo (Microsoft Excel).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid
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Villaviciosa de Odón, Madrid, España
- Universidad Europea de Madrid
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de 1º y 2º del Máster Universitario en Endodoncia de la Universidad Europea de Madrid (UEM), que hayan completado los dos años del periodo docente anual de práctica clínica durante los años 2022/24.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes del Máster Universitario en Endodoncia de la Universidad Europea de Madrid (UEM), que hayan completado los dos años del periodo docente anual de práctica clínica.
Criterio de exclusión:
- Sujetos previamente diagnosticados con un trastorno musculoesquelético.
- Sujetos que habían sufrido traumatismos previos que afectaran al sistema musculoesquelético.
- Mujeres embarazadas en su tercer trimestre.
- Sujetos que se negaron a participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo 1
Estudiantes de 1er año
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Grupo 2
Estudiantes de 2do año
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Percepción de síntomas
Periodo de tiempo: Enero 2023 - Julio 2024
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El cuestionario estandarizado de percepción de síntomas musculoesqueléticos de Nordic Kuorinka se utilizará como instrumento de medición.
Los datos de los cuestionarios se compilarán en un programa de hoja de cálculo (Microsoft Excel); Se calcularán medidas de tendencia central y dispersión, así como tablas y figuras.
Se registrarán variables sociodemográficas como edad, sexo, grado, peso, talla, síntomas de trastornos musculoesqueléticos, regiones corporales afectadas y momentos de aparición de los síntomas.
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Enero 2023 - Julio 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Zarra T, Lambrianidis T. Musculoskeletal disorders amongst Greek endodontists: a national questionnaire survey. Int Endod J. 2014 Aug;47(8):791-801. doi: 10.1111/iej.12219. Epub 2014 Jan 11.
- Hayes M, Cockrell D, Smith DR. A systematic review of musculoskeletal disorders among dental professionals. Int J Dent Hyg. 2009 Aug;7(3):159-65. doi: 10.1111/j.1601-5037.2009.00395.x.
- McAtamney L, Nigel Corlett E. RULA: a survey method for the investigation of work-related upper limb disorders. Appl Ergon. 1993 Apr;24(2):91-9. doi: 10.1016/0003-6870(93)90080-s.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
25 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
25 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Endo-ergonomics
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos obtenidos se utilizarán para publicaciones científicas.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .