Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Análisis de fatiga postural y muscular de residentes de endodoncia

28 de abril de 2026 actualizado por: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Análisis de fatiga postural y muscular de residentes de endodoncia: una propuesta de investigación

Los trastornos musculoesqueléticos (TME) son un importante problema de salud laboral para los dentistas y se han relacionado con una disminución de la calidad de vida, lo que a menudo conduce a enfermedades relacionadas con el estrés y a la jubilación anticipada. Una mala postura, un mal movimiento o desequilibrios en el cuello o los hombros pueden provocar los tres síndromes de dolor más comunes en odontología. Los objetivos de este estudio fueron evaluar la posición de trabajo adoptada durante un procedimiento de endodoncia y determinar la percepción de síntomas de trastornos musculoesqueléticos en estudiantes de primer y segundo año del Máster en Endodoncia Avanzada de la Universidad Europea de Madrid (UEM), utilizando la Cuestionario estandarizado de Nordic Kuorinka complementado con un formulario con variables sociodemográficas. Este estudio tiene un diseño observacional descriptivo transversal e incluyó a 10 estudiantes seleccionados por muestreo por conveniencia. Se utilizó una cámara de vídeo para registrar los procedimientos desde tres ángulos diferentes durante un máximo de 5 minutos. La información se procesó utilizando el software de hoja de cálculo Microsoft Excel y las grabaciones de vídeo se evaluaron mediante el Análisis de fatiga muscular de Rodgers (RMFA) y la Evaluación rápida de las extremidades superiores (RULA).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La unidad de análisis de este estudio estuvo compuesta por los estudiantes de primer y segundo año del Máster en Endodoncia de la Universidad Europea de Madrid (UEM) que completaron los dos años de práctica clínica anual durante los años 2022/24. Se matricularon un total de 10 estudiantes durante los dos años de formación, atendiendo a 30 pacientes (3 pacientes por estudiante) en el primer año y a otros 30 pacientes en el segundo año (para un total de 22 meses). Se utilizó una cámara de vídeo para registrar los procedimientos desde tres ángulos diferentes durante un máximo de 5 minutos (dos vistas laterales -derecha e izquierda- y una vista frontal) en diferentes pacientes, siguiendo el Protocolo del Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH). para Grabación de Vídeo para Análisis de Puestos y Evaluación de Riesgos. El procedimiento de endodoncia seleccionado se centró exclusivamente en los primeros molares superiores o inferiores durante la apertura y búsqueda ultrasónica del cuarto canal en primeros molares superiores o la búsqueda del canal mesiobucal en primeros molares inferiores. Se utilizó como instrumento de medición el cuestionario estandarizado de percepción de síntomas musculoesqueléticos de Nordic Kuorinka. Los datos del cuestionario se recogieron mediante un programa de hoja de cálculo (Microsoft Excel).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, España
        • Universidad Europea de Madrid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de 1º y 2º del Máster Universitario en Endodoncia de la Universidad Europea de Madrid (UEM), que hayan completado los dos años del periodo docente anual de práctica clínica durante los años 2022/24.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Estudiantes del Máster Universitario en Endodoncia de la Universidad Europea de Madrid (UEM), que hayan completado los dos años del periodo docente anual de práctica clínica.

Criterio de exclusión:

  • Sujetos previamente diagnosticados con un trastorno musculoesquelético.
  • Sujetos que habían sufrido traumatismos previos que afectaran al sistema musculoesquelético.
  • Mujeres embarazadas en su tercer trimestre.
  • Sujetos que se negaron a participar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo 1
Estudiantes de 1er año
Grupo 2
Estudiantes de 2do año

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción de síntomas
Periodo de tiempo: Enero 2023 - Julio 2024
El cuestionario estandarizado de percepción de síntomas musculoesqueléticos de Nordic Kuorinka se utilizará como instrumento de medición. Los datos de los cuestionarios se compilarán en un programa de hoja de cálculo (Microsoft Excel); Se calcularán medidas de tendencia central y dispersión, así como tablas y figuras. Se registrarán variables sociodemográficas como edad, sexo, grado, peso, talla, síntomas de trastornos musculoesqueléticos, regiones corporales afectadas y momentos de aparición de los síntomas.
Enero 2023 - Julio 2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

25 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

25 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos obtenidos se utilizarán para publicaciones científicas.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir