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Analyse de la fatigue posturale et musculaire des résidents en endodontie

28 avril 2026 mis à jour par: Díaz-Flores García, Universidad Europea de Madrid

Analyse de la fatigue posturale et musculaire des résidents en endodontie : une proposition de recherche

Les troubles musculo-squelettiques (TMS) constituent un problème de santé au travail important pour les dentistes et ont été associés à une baisse de la qualité de vie, conduisant souvent à des maladies liées au stress et à une retraite anticipée. Une mauvaise posture, de mauvais mouvements ou des déséquilibres au niveau du cou ou des épaules peuvent conduire aux trois syndromes douloureux les plus courants en dentisterie. Les objectifs de cette étude étaient d'évaluer la position de travail adoptée lors d'une intervention endodontique et de déterminer la perception des symptômes de troubles musculo-squelettiques chez les étudiants de première et deuxième années du Master en Endodontie Avancée de l'Université Européenne de Madrid (UEM), en utilisant le questionnaire standardisé Nordic Kuorinka complété par un formulaire avec des variables socio-démographiques. Cette étude a une conception observationnelle transversale descriptive et a inclus 10 étudiants sélectionnés par échantillonnage de convenance. Une caméra vidéo a été utilisée pour enregistrer les procédures sous trois angles différents pendant 5 minutes maximum. Les informations ont été traitées à l'aide du logiciel de feuille de calcul Microsoft Excel et les enregistrements vidéo ont été évalués à l'aide de l'analyse de fatigue musculaire (RMFA) de Rodgers et de l'évaluation rapide des membres supérieurs (RULA).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'unité d'analyse de cette étude était composée des étudiants de première et deuxième années du programme de maîtrise en endodontie de l'Université européenne de Madrid (UEM) qui ont complété les deux années de pratique clinique annuelle au cours des années 2022/24. Au total, 10 étudiants ont été inscrits au cours des deux années de formation, traitant 30 patients (3 patients par étudiant) la première année et 30 autres patients la deuxième année (pour un total de 22 mois). Une caméra vidéo a été utilisée pour enregistrer les procédures sous trois angles différents pendant un maximum de 5 minutes (deux vues latérales - droite et gauche - et une vue frontale) sur différents patients, conformément au protocole de l'Institut national pour la sécurité et la santé au travail (NIOSH). pour l'enregistrement vidéo pour l'analyse des tâches et l'évaluation des risques. La procédure endodontique sélectionnée s'est concentrée exclusivement sur les premières molaires supérieures ou inférieures lors de l'ouverture et de la recherche ultrasonore du quatrième canal dans les premières molaires supérieures ou de la recherche du canal mésio-buccal dans les premières molaires inférieures. Le questionnaire standardisé de perception des symptômes musculo-squelettiques de Nordic Kuorinka a été utilisé comme instrument de mesure. Les données du questionnaire ont été collectées à l'aide d'un tableur (Microsoft Excel).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Villaviciosa de Odón, Madrid, Espagne
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants de 1ère et 2ème années du Master en Endodontie de l'Université Européenne de Madrid (UEM), qui ont complété les deux années de la période annuelle d'enseignement de pratique clinique au cours des années 2022/24.

La description

Critère d'intégration:

- Les étudiants du Master en Endodontie de l'Université Européenne de Madrid (UEM), qui ont complété les deux années de la période annuelle d'enseignement de pratique clinique.

Critère d'exclusion:

  • Sujets ayant déjà reçu un diagnostic de trouble musculo-squelettique.
  • Sujets ayant déjà subi un traumatisme affectant le système musculo-squelettique.
  • Femmes enceintes au troisième trimestre.
  • Sujets qui ont refusé de participer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe 1
Étudiants de 1ère année
Groupe 2
Étudiants de 2ème année

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception des symptômes
Délai: Janvier 2023 - juillet 2024
Le questionnaire standardisé de perception des symptômes musculo-squelettiques de Nordic Kuorinka sera utilisé comme instrument de mesure. Les données des questionnaires seront compilées dans un tableur (Microsoft Excel) ; des mesures de tendance centrale et de dispersion seront calculées ainsi que des tableaux et des figures. Des variables sociodémographiques telles que l'âge, le sexe, le grade, le poids, la taille, les symptômes de troubles musculo-squelettiques, les régions du corps affectées et les heures d'apparition des symptômes seront enregistrées.
Janvier 2023 - juillet 2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ruth Perez Alfayate, PHD, Universidad Europea de Madrid

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

25 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Première publication (Réel)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données obtenues seront utilisées pour des publications scientifiques.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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